孕期的唐氏筛查分为：孕早期唐氏筛查和孕中期唐氏筛查两种。孕早期的唐氏筛查一般是选择在孕11周到13周6天以内做的，最好是选择在做完超声NT检查之后直接行孕早期的唐氏筛查。孕中期的唐氏筛查一般选择在妊娠15周到

唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查一般都会在妊娠11周到13周06天之间去做，因为在妊娠11周到13周06天之间，需要到医院去做超声的NT检查，超声NT值在2.5毫米以内，胎心也正常的情况下，就可

其实原则上来讲，15周是可以做唐氏筛查的，因为唐氏筛查的时间是15-19周加六天，这个时间段内都是可以做唐氏筛查的。需要注意的是唐氏筛查不是随便想做就能做的，它需要判断孕妇的个人情况，因为唐氏筛查有自己的适

唐氏筛查临界风险不是严重不严重的问题，临界风险是低风险里面的相对风险值再稍微高一点，这都是非常相对的概念，只是一种筛查并不绝对，要去做无创DNA。因为唐氏筛查无论是高风险、低风险都只是筛查，如果是高风险

没有做唐氏筛查，可以进行无创DNA、羊水穿刺的检查，判断胎儿是否存在可疑染色体疾病。唐氏筛查一般是通过检验孕妇血中生化的标志物，以及结合孕妇的年龄、孕周、体重等来综合的进行计算，评估胎儿是否存在染色体异

唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液检查母体内血清中甲胎蛋白，人绒毛膜促性腺激素等激素的浓度，并结合孕妇的孕产期、年龄、体重，采血时候的孕周，计算出唐氏儿的危险系数。检查的时间一般是在15-20周左右，一般唐氏筛

产前筛查主要是针对胎儿染色体异常或者其他结构异常进行的检查技术，产前筛查技术包括非整倍体染色体异常的产前血清学筛查，血清学的筛查是抽取孕妇的血来检测血清中的妊娠相关的血浆蛋白A、游离β-HCG这种两项早期

做了无创DNA原则上不再做唐氏筛查，但唐氏筛查筛查的疾病，包括21三体综合征、18三体综合征，还有神经管畸形的三种疾病的筛查。无创DNA的筛查疾病包括21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，所以这两种筛查的

生化唐筛和无创DNA检测，是两种主要的胎儿染色体异常的筛查办法，一般对于低危女性选择生化唐筛，而对于高危女性选择无创DNA。一般35岁以下女性首选生化唐筛，生化唐筛如果出现高危，要进一步做羊水穿刺检查明确诊

唐氏筛查是抽血检查，本身这项检查没有风险。如果唐氏筛查的结果是高风险，建议进一步做无创DNA筛查或者是羊水穿刺检查，做进一步的产前诊断。唐氏筛查的准确性在70%左右，对于高龄产妇或者是曾有不良孕产史的产妇