唐氏筛查是通过化验孕妇血清中的人绒毛膜促性腺激素水平，甲型胎儿蛋白以及雌三醇水平，结合孕妇的年龄、体重、孕周等进行综合分析，判断胎儿患有唐氏综合症的风险。唐氏综合症指的是21三体综合症，是一种染色体异

唐氏筛查是在怀孕15-20周通过孕妇血甲胎蛋白，雌二醇，绒毛膜促性腺激素水平，结合孕妇年龄，体重，末次月经，胎儿双顶径综合评估风险程度，唐氏筛查是一种筛查手段，经济方便，无创，但是对21三体，18三体预期率只

就是无创dna,主要是在妊娠26周之前检查的项目，目的是看宝宝是否存在先天性畸形，比如染色体18-三体、13-三体以及21-三体，诊断21三体的准确率高达99%。一般价格比较贵，双胎的孕妈妈建议直接做无创，对于唐筛可疑

唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛，一般早期唐筛，检查时间是在怀孕三个月时，而中期唐筛通常是在怀孕四个月时，进行空腹抽血检查。无论是早期唐筛还是中期唐筛，要求孕妇的年龄必须在35岁以下，而且是怀的单胎。对

唐氏筛查21三体高风险，也就是说胎儿患21-三体综合征的可能比较大，最好是做染色体检查，进一步的确诊，一旦确诊，最好及早终止妊娠，以免出生21-三体综合征的患儿。唐筛检查是通过检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(A

唐氏筛查甲胎蛋白偏高，如果筛查最终的结果显示是低风险就是不要紧的。单纯的甲胎蛋白偏高，属于正常现象，因为怀孕以后胎儿能够合成甲胎蛋白，进入孕妇体内，会导致测量的甲胎蛋白数值偏高，一般不超过400ug/L。一

唐氏筛查分早期筛查和中期筛查，不管是早期还是中期，结果都分为三类，低风险，临界风险，高风险，其中低风险是属于正常的，而临界风险和高风险，都是属于异常。如果唐氏筛查二十一三体结果提示临界风险的话，那就

唐氏筛查包括普通唐氏筛查和无创DNA，主要是看胎儿出现先天愚型、神经管畸形的几率。年轻女性、没有高危病史的可以选择普通唐筛。如果年龄超过35岁、有高危病史的话，那最好选择无创DNA。无创DNA的准确性要高一些。

唐氏筛查是建议做的。因为唐氏筛查属于一种无创的检查，只需要通过抽取外周血查血中的人绒毛促性腺激素，甲胎蛋白，雌三醇的量，然后结合孕妇的孕周、体重和年龄来计算来评估唐氏风险。一般是在16-20周抽外周血。只

唐氏筛查结果异常表示胎儿21-三体、18-三体开放性神经管缺陷属于临界风险或高风险，唐筛是怀孕15-20周的一种血清学筛查，经济、无创，是通过检测血清雌二醇.、甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素水平，结合孕妇的年龄，体