唐氏筛查在早孕期11-13周，以及中孕期16-18周之间进行。唐氏筛查高风险意味着胎儿有可能会是18三体综合症，21三体综合症，神经管发育畸形。所以对于唐氏筛查高风险的女性应该进一步做羊水穿刺，进行染色体核型分析

产前筛查截断值就是一个临界值，如果筛查结果大于截断值，则表明孕妇属于高风险人群，胎儿患有遗传性代谢性疾病的可能性比较大。产前筛查结果小于截断值，意思就是筛查结果是正常的，孩子患有先天性遗传性疾病或者

唐氏筛查就是筛查胎儿患有唐氏综合症几率的一种检查方式。筛查的结果分为高风险、中风险和低风险。不论是哪一种筛查结果都只是一种概率，并不是绝对的。筛查结果为低风险，说明孩子患唐氏综合症的概率很低，中风险

对于唐氏筛查是否可以不做，是因人而异的。主张在孕期按期孕检，尤其是按时做唐氏筛查，这样的话，可以及早筛查出18三体综合症，21三体综合症，以及胎儿神经管发育畸形的患儿。但是可以说大部分妇女唐氏筛查的结果

唐氏筛查主要是筛查胎儿患先天愚型的危险度，主要包括21-三体，18-三体和13-三体，如果结果提示高风险或临界风险需行无创DNA检查。唐氏筛查通过测定孕妇血清游离HCG、甲型胎儿蛋白AFP和游离雌三醇uE3的指标，一般采

唐氏筛查是用来筛查胎儿患有18三体综合征，21三体综合症，神经管发育畸形风险的一种筛查手段。因为18三体综合征，二十一三体综合症，神经管发育畸形是胎儿期常见的胎儿染色体异常、胎儿畸形的疾病。所以在怀孕11~1

唐氏筛查结果，可以分为高风险、临界风险和低风险。唐氏筛查结果低风险，就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低，属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型，又叫二十一三体综合症，是一种染色体异常性疾病，孩子

唐氏筛查是用来筛查18三体综合症，21三体综合症，神经管发育畸形的筛查手段。对于唐氏筛查高风险的人群进行进一步检查，尤其是对于无创DNA筛查结果阳性的孕妇，或者羊水穿刺有阳性意义的孕妇考虑有呆傻儿的可能。确

唐氏筛查结果可分为高风险、临界风险和低风险。高风险就是说胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，低风险就是患唐氏综合症的概率很小，临界风险界于高风险和低风险之间。不论是高风险、低风险还是临界风险，只是说胎

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，就是说胎儿患有开放性神经管畸形的风险性比较高，但并不是说孩子一定会患有开放性神经管畸形。这种情况需要进行进一步的检查，可以考虑做无创DNA检查，也可以考虑羊水或者是脐带穿