有问必答 > 内科 > 进行性脊髓性肌萎缩症
|用户关注度：
性别：男年龄：标签： 进行性脊髓性肌萎缩症
脊髓性肌萎缩指的是脊肌萎缩症，这种疾病是不能治愈的。脊髓性肌萎缩属于遗传性疾病，一般是隐性遗传。其预后和发病年龄有关，如果是婴儿期起病，预后极其不佳，一般存活时间不会超过两年。如果是儿童、青少年或者
回复医生：黄世昌
共1个回答查看>>
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传性疾病，既可以传男也可以传女，主要可导致脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌肉萎缩。有四种亚型，对发病有家族集聚特点的肌无力和肌萎缩症病例有必要行基因检查，即抽血
1、体格检查：可通过视诊和触诊观察有无肢体无力、肌肉萎缩、舌肌萎缩、肌张力下降等。2、血清肌酸激酶：患者血清CK水平正常，也有部分患者会轻度增高，但不会像肌肉疾病那样升高10倍以上。3、肌电图：显示广泛神经
脊髓性肌萎缩症的症状主要是进行性、对称性肢体近端和躯干的肌肉无力、肌肉萎缩、肌张力降低，但不影响患者的智力和感觉，病情一般可以逐渐进展。一、典型症状1、Ⅰ型：又称Werdnig-Hoffman病，即婴儿型，约占全部
目前对于脊髓性肌萎缩症的治疗主要是采取药物治疗和康复治疗，目的是在治疗本病症状的同时，减少肺炎和营养不良的出现率。一、一般治疗1、康复训练：可以到医院康复科让康复医师评估患者肌力、肌张力等情况，制定康
脊髓性肌萎缩症（Spinal muscular atrophy，SMA）是一种遗传性神经退行性疾病，目前无法治愈，但可以采取一些措施来缓解症状并改善生活质量。1. 药物治疗：目前市面上有一种叫做“劳拉西泮”（Lorazepam）的药物，
回复医生：蒋一心
脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。
肌肉萎缩是一种进步性的运动性疾病，其特点是对持续的对称、对称性的先天麻痹以及肌肉萎缩。它一直被用于治疗更进步的菠菜火山灰。中国传统医学和现代科学公式产生的药效是辩证疗法。促进肌肉细胞的血液循环，改善
脊髓性肌肉萎缩属于运动神经元变性疾病，是因为运动神经受损引起的，是一种慢性神经蚕食损害性疾病，多表现为肌肉无力，但是不能只凭全身无力就判定为脊髓性肌肉萎缩，需要去医院进行一个系统的检查。
回复医生：吕志勤
脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。到目前为
运动神经元病(MND)为一组原因不明，[详细]
胸廓出口综合征胸廓出口综合征(thor[详细]
哮喘性肌萎缩综合征即哮喘性肌萎缩([详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
