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肌营养不良症

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肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。查看详细

肢带型肌营养不良症

提问时间:2015-05-05 11:01:37

性别:男年龄:标签: 肌营养不良症

指导意见:这个病,现在并没有太好的治疗方法,主要还是靠营养神经的药物进行治疗。患者平时要注意多按摩肌肉,增强血液循环。在饮食上要注意高营养,但绝对不可以营养过剩,以免机体吸收不了, 导致肥胖等其他疾

回复医生:张朝文

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性别:女年龄:22标签: 营养不良

你好:根据病情分析发病原因是基因发肓异常或病毒感染神经侵袭神经发生本病.肌肉的收缩是靠神经的营养以及支配调节,其病情治疗除用神经营养药外可采用中药增强受累神经供血以营神经,并采用兴髓神经再生丹兴奋激活麻

回复医生:刘业娟

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肌营养不良症

提问时间:2015-04-15 09:17:10

性别:男年龄:标签: 营养不良

建议试用中药治疗,治以补益肝肾、强壮筋骨之法。 预后:假性肥大型预后极差,除个别病例外,12岁以后多发展为不同程度的残疾,需用拐杖或轮椅才能行动。良性(Becker型)者则起病较晚,平均发病年龄为11岁(3~25岁)

回复医生:

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性别:男年龄:31标签: 无力 谷草转氨酶

一般是不正常的。但如果在早期,是有可能正常的。

回复医生:

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肌肉是靠神经的支配调节才能血供自如并进行调节,一但失去了神经对骨骼肌的调节,肌肉就会发生失养性变异而出现肌肉萎缩,由于神经得不到良好的功能恢复,久则继发并累赘其它神经导致临近的神经发生功能障碍进一步

回复医生:谢胜利

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性别:男年龄:14标签: 肌营养不良症

进行性的肌营养不良病因尚未清楚。据遗传类型和临床特点可分为数种类型。假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型等,关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界各国公

回复医生:黄红远

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