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性别：男年龄：标签： 肌营养不良症
患有进行性肌营养不良，目前无有效的特效治疗方法。一般是进行综合支持治疗，比如加强营养，适当进行体育锻炼，尽可能从事日常活动、避免劳累、预防感染、防止褥疮、呼吸支持等。此外，矫形治疗，可改善患者脊柱畸
回复医生：黄世昌
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到目前为止，肌营养不良症并没有特别有效的治疗药物和治疗措施，目前主要是以对症和支持为主的综合性治疗。具体治疗措施包括：加强营养、适当参加体育锻炼、应用物理理疗治疗，此外矫形治疗可以预防和改善患者脊柱
最主要的临床表现是肌肉的无力。可以出现行动时缓慢、行走时脚尖着地、容易摔倒；病人由蹲位或者仰卧位站立时困难，上楼时费力，行走时可以出现骨盆向两侧摆动，呈鸭步步态。该疾病除了骨盆肌肉无力之外，还可以出
假肥大型肌营养不良症的遗传方式是X连锁的隐性遗传病，发病的大都是男孩，女孩是致病基因携带者。大约有1/3的是散发病例。DMD型病人一般在1-2岁起病，10岁左右就不能独立行走，部分患儿可有智力发育障碍、心肌病变
进行性肌营养不良症是一组以遗传为特点的肌肉变性疾病，患有此病的患者主要表现为缓慢进展的对称性肌肉无力和萎缩，没有感觉障碍。本病常见的类型有：1.假肥大型肌营养不良症；2.面肩肱型肌营养不良症；3.肢带型肌
假肥大型肌营养不良主要分为两型：DMD和BMD。DMD即Duchenne型肌营养不良，儿童期起病，较快出现肌无力，预后不良，大部分在少年期死亡，大约1/4的患者，可以活到25岁左右。它是x性连锁隐性遗传，所以主要影响男性，
先天性肌营养不良症可能与遗传基因有关，是一种遗传性疾病。患者一般表现为进行性的肌肉无力，主要表现为下肢近端肌无力。多数患者从一侧开始出现，逐渐累及双侧，严重时可能会出现四肢无力，患者一般表现为不能够
小孩子肌营养不良，可以出现局部的肌肉萎缩无力，出现很明显的症状表现。可出现走路年龄推迟，行走缓慢易于跌倒，跌倒后不容易爬起来，多数患儿丧失行走能力，可伴发肺部的感染。临床上根据病因临床表现，肌肉组织
回复医生：周小凤
肌营养不良症患者如果配合科学合理的饮食，可以维持机体功能的正常运转，对病情缓解有辅助作用，可促进疾病症状的缓解。（1）饮食宜以高动物蛋白、低脂肪、低糖类为主，富含维生素、钙、锌，避免肥胖，如瘦肉、鸡蛋
1、血清酶学检査：如肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及醛缩酶等酶活性均升高，尤以CK敏感。不同类型肌营养不良患者的血清CK和LDH水平不同，如DMD、BMD和LGMD2B患者的血清CK显著升高，达正常值的20~100倍，FSHD、
心源性休克(cardiogenicshock)是心泵[详细]
重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异[详细]
多发性肌炎系一种以肌无力，肌痛为主[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
