有问必答 > 内科 > 肌营养不良症
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性别：男年龄：45岁标签： 肌营养不良症
病情分析：目前有很多方法可以治疗肌营养不良症，主要的传统治疗方法有药物治疗、物理治疗和手术治疗，这三种方法都能对肌营养不良症起到一定的帮助作用。但是也存在很多弊端，长期服用药物会给患者带来严重的副作
回复医生：李晓红
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病情分析： 肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。 肌营养不良病因
回复医生：王朝旺
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性别：男年龄：10岁标签： 营养不良 肌营养不良症
病情分析：肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。肌营养不良是一种慢性疾病，该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步
性别：男年龄：10岁标签： 营养不良 走路
病情分析：目前肌营养不良患者治疗采用的方法主要有药物治疗、物理治疗和手术治疗，但是这些传统治疗的方法都存在一定的弊端，会给患者带来一些伤害。现在有一种靶向修复，不会给患者带来任何副作用，同时能完成患
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性别：女年龄：9岁标签： 肌营养不良症
病情分析： 你好，。进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病 ,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力
回复医生：陈耀恒
性别：男年龄：4岁标签： 肌营养不良症
病情分析：肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，肌营养不良是一种慢性疾病，该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难。其中，眼肌型肌营养不良会导
性别：男年龄：31岁标签： 营养不良 中药
病情分析： 你好，本病是一种家族遗传性的，以一定随意肌变性逐渐进行，终至萎缩而不能运动为特征的疾病。由于发病年龄的早晚、变性肌肉的部位等差异，本病的临床表现可以分若干类型，而其中以假性肥大型为最多。意
回复医生：尹华敏
性别：男年龄：31岁标签： 无力 肌肉萎缩
病情分析： 你好 Duchenne型肌营养不良（DMD）,又称为"杜氏营养不良症", 是肌营养不良中最为常见的一种类型，呈X连锁隐性遗传，其病因为肌纤维中抗肌萎缩蛋白缺失导致肌纤维的破坏，肌肉萎缩，失去肌纤维的功能。意
回复医生：马会利
性别：男年龄：30标签： 无力 肌营养不良症
你好：一、血清酶测定：1、血清肌酸磷酸激酶（CPK）：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60-80%。
回复医生：李晓凤
性别：男年龄：5标签： 肌营养不良症 肌肉萎缩
你好,进行性肌营养不良（假肥大兴）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.
回复医生：孟梓若
心源性休克(cardiogenicshock)是心泵[详细]
重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异[详细]
多发性肌炎系一种以肌无力，肌痛为主[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
