有问必答 > 内科 > 重症肌无力
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重症肌无力患者的首发症状，90%以上的病例可出现眼外肌麻痹，多为不对称性眼肌麻痹。患者可表现为上睑下垂、斜视、复视，以及严重的眼球运动受限、眼球固定，瞳孔括约肌不受累。随着病情的发展，患者可能出现双眼症
回复医生：黄世昌
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉连接处的传递功能障碍所引起。一般本质上是一种自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、甲亢、系统性红斑狼疮等，发生在神经肌肉关节。重症肌无力患者的神经传导和肌肉收缩
眼型重症肌无力是重症肌无力中最轻的一种，主要表现为单侧、双侧上睑下垂、复视、波动及易疲劳的症状，早轻晚重，疲劳后加重，休息后缓解。重症肌无力是一种累及神经肌肉接头的自身免疫性疾病，可发生于任何年龄，
重症肌无力加重常见于各种危象，如肌无力危象、胆碱能危象、抗抑郁危象等。肌无力危象通常是由于胆碱酯酶抑制剂使用不足所引起，补充胆碱酯酶抑制剂可缓解肌无力危象。过度使用胆碱能抑制剂容易导致胆碱能危象，患
性别：男年龄：标签： 瘫痪
重症肌无力患者是否会瘫痪和时间没有直接关系，而和重症肌无力的分型有关。以成年人为例，在成年人的重症肌无力中一共分为五个类型，以眼肌型、轻度全身型、中度全身型比较多见，其他还有急性重症型、迟发重症型以
重症肌无力分为五种类型，眼肌型一般不会出现四肢瘫痪症状。对于普通型，严重程度不同，瘫痪时间不一样，表现为晨轻暮重，早上起来无力轻，晚上无力加重，所以瘫痪时间也呈波动性。如果没有治疗或者治疗不当会出现
重症肌无力症目前认为是一种自身免疫性疾病，由于免疫力下降或者紊乱、胸腺瘤等，使身体内产生乙酰胆碱受体抗体。目前认为胸腺会产生一种肌样细胞，会与神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体相结合，但是不具备激活
人得重症肌无力是由于自身免疫性的原因，形成乙酰胆碱受体抗体，与乙酰胆碱结合，使肌肉不能产生收缩作用。目前认为大部分主要由于胸腺瘤的自身免疫作用产生肌样细胞，会与突触后膜的乙酰胆碱受体相结合，竞争抑制
性别：男年龄：标签： 头晕
重症肌无力会出现头晕症状，因为重症肌无力是神经肌肉接头处的自身免疫性因素，引起乙酰胆碱受体被肌样蛋白结合，不能产生肌肉收缩，就会出现眼肌无力和四肢肌无力、虚弱感的症状。眼肌无力会造成视物模糊，不能调
重症肌无力依据临床表现、肌电图、血的肌无力抗体，以及药物的反应来诊断，说明如下：1、临床表现：根据肌无力的表现，如眼肌无力，以及四肢肌无力，具有晨轻暮重的特点；2、肌电图：重复电刺激有衰减；3、肌无力抗
甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism，[详细]
甲状腺炎是以炎症为主要表现的甲状腺[详细]
进行性多灶性白质脑病(progressivem[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
