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运动神经元病

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运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。查看详细

请问,运动神经元病最好的资料方式?

提问时间:2013-09-11 18:02:04

性别:女年龄:42标签: 运动神经元病

病情分析:你好,运动神经元病目前还并不是太清楚具体的病因,意见建议:也还没有特效的治疗方法,目前主要是对症处理。

回复医生:刘金祥

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性别:男年龄:21岁标签: 运动神经元病

指导意见:可以治疗,方法有很多,比如药物,比如手术,不过现在医疗界较为推崇的微创技术针对运动神经元病的治疗效果不错,而且规避了传统治疗的很多弊端,能快速有效地解决你的问题。建议到专业的运动神经元病医

回复医生:冷贵生

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性别:男年龄:24标签: 运动 神经元损伤

意见建议:运动神经元损伤主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。

回复医生:王庆松

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性别:男年龄:44岁标签: 运动神经元病 走路

指导意见:运动神经元病是一种慢性疾病,在疾病初期,药物可以改善症状。但长期服用后患者就会感到药物有效时间缩短,一旦停药病情就会复发,甚至变得难以控制,对患者的身体也会产生一定的副作用。 专家提醒:现在

回复医生:李晓红

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性别:男年龄:44岁标签: 运动神经元病

指导意见:在治疗运动神经元损害和肌源损害,以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时,无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪

回复医生:李晓红

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有运动神经元康复案例吗?

提问时间:2015-04-16 09:15:57

性别:男年龄:44岁标签: 肌萎缩侧索硬化症 运动神经元病

指导意见:运动神经元即外导神经元,是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元。 根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上

回复医生:李晓红

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指导意见:近年来适用于临床的有:①力如大50mg每12小时口服1次;②拉莫三嗪每天25mg开始逐步增至100mg/d,临床表明该药可以改善症状延缓发展但不能改变转归;③免疫抑制剂常用药物环磷酰胺200mg静脉滴注隔日或每周2次

回复医生:李晓红

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性别:男年龄:45岁标签: 运动神经元病 运动

指导意见:运动神经元病最早症状多见于手部分患者感手指运动无力僵硬笨拙手部肌肉逐渐萎缩可见肌束震颤四肢远端呈进行性肌萎缩约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩以后扩展到前臂肌甚至胸大肌背部肌肉

回复医生:李晓红

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性别:男年龄:45岁标签: 运动神经元病

指导意见: 一、金属元素:研究者们认为,与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。   二、病毒感染与免疫:有的认为是一种中毒性疾病,也有的学者认为可能损伤脊髓,引起运动神经元疾病,在患者身上测定的免疫

回复医生:李晓红

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性别:男年龄:42岁标签: 运动神经元病

指导意见:起病隐袭,进展缓慢。患者常常伴有合并症。 虽经许多研究,提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实。 专家建议:运动神经元病的遗

回复医生:李晓红

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