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运动神经元病

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运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。查看详细

运动神经元病为什么肌肉跳

提问时间:2023-03-07 08:47:22

性别:男年龄:标签: 运动神经元病

运动神经元病的患者多数会伴有肌肉不自主的跳动,可以称为肌束纤颤,病变多累及到脊髓的前角运动细胞。由于大脑属中枢神经系统,外周神经的运动情况,是由大脑进行整合、分析,从而发放一些神经冲动,对于大脑来说

回复医生:黄世昌

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运动神经元病分型中最常见的类型

提问时间:2023-03-07 06:35:48

性别:男年龄:标签: 运动神经元病

运动神经元病可以分为肌萎缩侧索硬化,进行性肌萎缩,进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化。肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病中最常见和最容易识别的类型,有一种通俗的说法叫作渐冻症,英文名称为ALS。这个疾病常常隐形

回复医生:黄世昌

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运动神经元病胳膊疼吗

提问时间:2023-03-07 08:01:54

性别:男年龄:标签: 运动神经元病

运动神经元病不会引起胳膊疼痛。运动神经元病是一种只有运动神经元受累的神经系统疾病,因为感觉神经不受累,所以不会产生感觉障碍,患者没有麻木疼痛等主观感觉异常。主要表现是肌肉萎缩、肌肉无力,有的会伴有肌

回复医生:黄世昌

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运动神经元病如何确诊

提问时间:2023-03-07 02:05:55

性别:男年龄:标签: 运动神经元病

运动神经元病的确诊主要靠病理检查,部分患者还需要基因检测,但是在临床实践中由于各种原因,进行病理检查的患者数量非常少,大部分都是临床诊断。运动神经元病的患者主要表现为四肢无力、肌肉萎缩、言语不清、饮

回复医生:黄世昌

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亚急性运动神经元病是什么原因引起的

提问时间:2023-03-07 07:41:45

性别:男年龄:标签: 运动神经元病

亚急性运动神经元病的病因可能和免疫功能障碍、金属中毒、营养障碍等原因有关。好发于免疫功能低下者、有淋巴瘤和骨髓瘤病史者。1、免疫功能障碍:大多数学者认为与免疫功能障碍有关,猜想神经元和肿瘤细胞可能有共

回复医生:黄世昌

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亚急性运动神经元病要做什么检查

提问时间:2023-03-07 07:43:42

性别:男年龄:标签: 运动神经元病

1、脑脊液检查:蛋白的含量可正常或增高,细胞数基本正常,即轻度的蛋白-细胞分离。2、血清特异性神经元抗体检测:已有部分报道发现亚急性运动神经元病特征性的抗HU或CV2/CRMP5抗体。但据统计,仅50%的患者血清中发

回复医生:黄世昌

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亚急性运动神经元病会有哪些症状表现

提问时间:2023-03-07 08:26:00

性别:男年龄:标签: 运动神经元病

亚急性运动神经元病的主要症状有肢体无力、发紧、动作不灵、行走困难,肌萎缩、痉挛性截瘫步态等,有时部分患者会出现言语不清、饮水呛咳、舌肌萎缩等症状,还有可能并发残疾、皮肤溃疡和压疮、感染及抑郁症等疾病

回复医生:黄世昌

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运动神经元病能治愈吗

提问时间:2023-03-07 00:45:06

性别:男年龄:标签: 运动神经元病

运动神经元病不能治愈,无论是最常见的类型:肌萎缩侧索硬化,还是脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹,这些运动神经元病都是不能治愈的,目前对这些运动神经元病,只能起到暂时缓解,和减轻症状的对症治

回复医生:黄世昌

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运动神经元病肌电图的表现

提问时间:2023-03-07 06:04:38

性别:男年龄:标签: 运动神经元病 肌电图

运动神经元病的肌电图表现,兼具急性和慢性失神经支配和神经再支配的特征。急性失神经支配的表现包括:纤颤电位和正锐波。有神经源性改变的肌肉的束颤电位,等同于纤颤电位及正锐波。慢性失神经支配及神经再支配的

回复医生:黄世昌

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运动神经元病是什么病

提问时间:2023-03-07 09:02:53

性别:男年龄:标签: 运动神经元病

运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。最主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形,萎缩逐渐往上延伸到前臂、上臂。有的患

回复医生:黄世昌

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