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遗传性共济失调

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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景,共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱,锥体束、脑桥核、基底核,查看详细

性别:男年龄:5岁标签: 遗传性共济失调

病情分析: 共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡。 意见建议:共济失调的病因: 一、中毒因素,包括有药物中毒、CO、酒精的中毒等。  

回复医生:肖新洋

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指导意见:小脑性共济失调是(遗传性共济失调)最常见的症状,几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察,如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳,

回复医生:李晓红

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性别:男年龄:87岁标签: 遗传性共济失调

病情分析: 你好朋友,上述情况建议低盐低脂肪饮食,这是基础意见建议:上述情况可以服用B1片、谷维素片、丹参片治疗试试看,建议戒烟戒酒。要是症状明显加重及时就诊

回复医生:秦春云

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遗传性共济失调症状有哪些呢?

提问时间:2014-09-11 16:55:52

性别:男年龄:7岁标签: 遗传性共济失调 共济失调

指导意见:1Friedreich型共济失调:是表现小脑性共济失调的最常见特发性变性疾病具有独特的临床特征如儿童期发病肢体进行性共济失调伴锥体束征发音困难深感觉异常脊柱侧突弓形足和心脏损害等 2脊髓小脑性共济失调:

回复医生:李晓红

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性别:男年龄:32岁标签: 遗传性共济失调 遗传病

指导意见:呈常染色体隐性遗传。有的为显性遗传。最早症状为步态不稳、容易绊跌、进而步态蹒跚、两腿分得很宽。以后上肢精细动作受影响,发展到有粗大的意向性震颤。躯干平衡受累时,病人站立或坐位时有身体不自主

回复医生:李晓红

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性别:男年龄:19岁标签: 遗传性共济失调

指导意见:遗传性共济失调是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。表现为缓慢进展的上肢意向性震颤,共济失调性步态及构音困难,亦可有躯干性共济失调,

回复医生:李晓红

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指导意见:遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,SCAs)。多于成年

回复医生:李晓红

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性别:男年龄:4岁标签: 遗传性共济失调 护理

指导意见:要从日常生活中逐步进行,首先患者要有一个乐观愉快的情绪,如果长期保持反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪会对病情有影响。同时还要严格注意预防感冒、胃肠炎。患者由于自身免疫机能低下,或者存在

回复医生:李晓红

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性别:男年龄:6岁标签: 遗传性共济失调

指导意见:遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调。多于成年发病(大于30岁)表现为平衡障碍、

回复医生:李晓红

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性别:男年龄:23岁标签: 遗传性共济失调 护理

指导意见:共济失调患者需要高蛋白、高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力、增长肌肉,早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药、苡米、莲子

回复医生:李晓红

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