有问必答 > 内科 > 遗传性共济失调
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性别：男年龄：25岁标签： 遗传性共济失调
病情分析： 你好 共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。意见建议：共济失调除一般支持
回复医生：马会利
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性别：男年龄：36岁标签： 遗传性共济失调
病情分析： 主要临床表现：头昏，走路摇晃不稳、易跌倒，下楼比楼更困难，动作笨拙不协调，意见建议：讲话含糊不清，吞咽困难等，这些症状会逐渐加重。本病有遗传早现现象，即在同一家系中，下一代的发病年龄比上一
回复医生：李荣伟
性别：男年龄：35岁标签： 遗传性共济失调 共济失调
病情分析： 你好，朋友，根据你的描述，遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干，故也称脊髓-小脑一脑干疾病，也称为脊髓小脑共济失调意见建议：多于
回复医生：桑元明
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性别：男年龄：28岁标签： 遗传性共济失调 走路
指导意见：通常4～15岁起病偶见婴儿和50岁以后起病者，男女均可受累。首发症状为进展性步态共济失调，步态蹒跚、左右摇晃、易于跌倒；2年内出现双上肢共济失调，表现动作笨拙和意向性震颤；在此早期阶段膝腱反射和
回复医生：李晓红
性别：男年龄：55岁标签： 遗传疾病 遗传性共济失调
病情分析： 遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体
回复医生：沈龙健
性别：男年龄：22岁标签： 遗传性共济失调 走路
病情分析： 遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。意见建议：1）患者可以适量的吃鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质
性别：男年龄：21岁标签： 遗传性共济失调 走路
指导意见：表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等，并可伴有复杂的神经系统损害，如锥体系、锥体外系、视觉、听觉、脊髓、周围神经损害，亦可伴大脑皮质功能损害如认知功能
性别：男年龄：14岁标签： 遗传性共济失调
指导意见：为常染色体显性遗传，近年来部分亚型基因已被克隆和测序，显示致病基因三核苷酸（如CAG）重复序列动态突变，拷贝数逐代增加为致病原因。 专家提醒：找到病因就要对症治疗，及时有效地针对性治疗才能达到
指导意见：遗传性共济失调（hereditary ataxia，HA）是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干，故也称脊髓-小脑一脑干疾病，也称为脊髓小脑共济失调（spinocerehenar
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病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
