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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

患肝豆状核变性病

提问时间:2009-04-20 00:34:49

性别:女年龄:29标签: 肝豆状核变性 性病

你好~!建议检查头颅方面的问题,很可能是小脑神经系统方面的问题。

回复医生:刘业娟

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肝豆状核变性能痊愈吗

提问时间:2015-04-22 10:09:51

性别:女年龄:20标签: 肝豆状核变性

你好,根据你的问题考虑此类疾病的治疗为: 一、低铜高蛋白饮食。避免食用含铜量高的食物如甲壳鱼类、坚果类、巧克力、瘦肉、猪肝、羊肉等。禁用黾板、鳖甲、珍珠、牧蛎、僵蚕、地龙等高铜药物。   二、使用

回复医生:汤浩医师

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谢谢了!

提问时间:2009-03-25 19:42:56

性别:女年龄:22标签: 肝豆状核变性 乙肝

肝豆状核变性属遗传性疾病,致病因数造成体内铜代谢异常。病变主要侵犯大脑基底节及肝脏。本病是目前遗传性疾病中治疗效果最好的,但治疗不及时或未经治疗往往死于肝硬化,肝功能衰竭。对有家族史而无症状的儿童应

回复医生:黄红远

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性别:女年龄:22标签: 肝豆状核变性 性病

你好1可以做CT或核磁共振检查。 结合表现及生化检查分析。

回复医生:张旭

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是啊肝豆状核变性病

提问时间:2009-03-25 18:45:00

性别:女年龄:22标签: 肝豆状核变性 性病

你好!应把你的检查结果和异常表现再次补充提问。

回复医生:张旭

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北京协和医院遗传病科能够完成国我迄今最多、最完整的遗传病基因检查。

回复医生:

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性别:男年龄:12标签: 肝豆状核变性 肝腹水

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。青霉胺为首选药,成功的

回复医生:黄红远

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性别:男年龄:47标签: 肝豆状核变性

你好~!应做肝脏核磁共振检查分析病因,同时查AFP CEA等,排除是否肝癌。

回复医生:张旭

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救救这个肝豆的孩子

提问时间:2009-03-08 18:04:04

性别:男年龄:30标签: 肝豆状核变性 黄疸

肝豆病中草药疗法答问三 问:中草药治疗肝豆病的排铜效果很好,服草药五到七天,推测尿铜就会降至正常或接近正常值内,而且几乎没有副作用。而西医用青霉胺排铜所带来的副作用会使患者体质水平降低,甚至会使患者

回复医生:

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