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周0% 月33%性别：男年龄：标签： 肝豆状核变性
本病为常染色体隐性遗传的铜代谢障碍，人群杂合子频率1/100~1/200, 家族史达25%~50%。WD基因位于染色体13q14-21区，多种突变型，基因突变位点位于ATP酶功能区。 关于肝豆状核变性发生机制有以下几个学说：
回复医生：XYWY Pro 1
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性别：男年龄：标签： 肝豆状核变性
本病为常染色体隐性遗传的铜代谢障碍，人群杂合子频率1/100~1/200, 家族史达25%~50%。WD基因位于染色体13q14-21区，多种突变型，基因突变位点位于ATP酶功能区。 关于肝豆状核变性发生机制有以下几个学说：
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性别：男年龄：标签： 肝豆状核变性
性别：男年龄：标签： 肝豆状核变性
二巯丁二酸 注射用二巯丁二钠 二巯丁二酸胶囊 硫酸锌口服溶液 硫酸锌片
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性别：男年龄：标签： 肝豆状核变性
一、低铜高蛋白饮食。避免食用含铜量高的食物如甲壳鱼类、坚果类、巧克力、瘦肉、猪肝、羊肉等。禁用黾板、鳖甲、珍珠、牧蛎、僵蚕、地龙等高铜药物。 二、使用剂驱钡： (一)D-青霉胺。应长期服用，
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