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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

性别:女年龄:19-29标签: 肝豆状核变性

指导意见:你好,其可采取多种维生素,能量合剂等;针对锥体外系症状,可选用安坦或东莨菪碱;如有溶血发作时,可用肾上腺皮质激素或血浆替换疗法。

回复医生:刘英新

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怎样预防肝腹水的复发

提问时间:2009-10-13 21:52:05

性别:女年龄:51-65标签: 肝豆状核变性 肝腹水

病情分析:一、禁止烟酒的危害酒精代谢产物会损伤肝脏,肝病患者本身肝功能已被损害,如果再饮酒会加重病情的发展。烟草燃烧产生的尼古丁等有毒物质会抑制肝细胞的活性,不利于患者身体的恢复。二、合理休息患者应

回复医生:狄绍民

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痴呆综合征是由什么原因引起的?

提问时间:2015-10-28 18:35:36

性别:男年龄:41-50标签: 痴呆综合征 性病

病情分析:甲状腺功能减退会引起皮肤干燥,枯黄,粗厚,发凉。如果皮肤干燥也会引起皮肤瘙痒。而皮肤瘙痒分为普通型和过敏型,鉴于患者既往用过抗过敏的药物,没有效果,还是考虑为普通型,皮肤干燥引起的。意见建

回复医生:赵萍

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性别:女年龄:7-12标签: 肝豆状核变性 遗传病

你好 可以的,治疗 1排铜:二巯基丙醇,青霉胺,三乙基四胺,硫酸锌等。 2减少铜吸收:硫化钾,离子交换树脂。 3对证治疗

回复医生:刘风华

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性别:男年龄:19-29标签: 肝豆状核变性 肝功能检查

你好,肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。青霉胺为首选药,

回复医生:黄红远

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性别:男年龄:19-29标签: 肝豆状核变性

指导意见:这是遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病,低铜高蛋白饮食。避免食用含铜量高的食物如甲壳类、坚果类、豆类、巧克力、猕猴桃、库尔勒香梨、动物肝脏、血液等。可用D-青霉胺。应长

回复医生:魏龙峰

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肝豆状核变性不能吃什么食物?

提问时间:2009-07-19 13:56:59

性别:男年龄:19-29标签: 肝豆状核变性

病情分析:你好,依据你的描述考虑分析该疾病,肝豆状核变性是一种少见的遗传性肝病,是肝细胞上负责转运铜离子的蛋白基因缺陷造成的。,不建议用药意见建议:避免进食含铜高的食物如小米、荞麦面、糙米、豆类、坚

回复医生:狄绍民

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