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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

肝豆状核变性基因检测

提问时间:2015-02-17 08:54:47

性别:男年龄:24标签: 肝豆状核变性 头痛

病情分析: 可先在神经科挂号开检查单,然后去中心实验室划价(大概900元),交费后即可抽血检查,应该每天上午都可以抽血做检测。

回复医生:高玉栓

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性别:男年龄:16岁标签: 肝豆状核变性

病情分析: 你好!可以吃,不管任何药物都有副作用的,建议你结合检查结果考虑。定期到 医院 复查,同时检查 甲状 腺功能情况。

回复医生:李永魁

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肝豆状核变性

提问时间:2012-06-11 15:51:18

性别:男年龄:42标签: 肝豆状核变性

病情分析: 你好, 豆状核变性临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。 意见建议:肝豆状核变性患者不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高食物.一般情况下

回复医生:刘永飞

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性别:男年龄:22岁标签: 肝豆状核变性 感冒

病情分析: 你好,肝豆状核变性是体内的铜代谢紊乱引起的,平时尽量少进食含铜高的食物。意见建议:你好,这种情况下要尽量的低糖低铜饮食,不要食用豆制品,同时可以找个中医辨证用点中药治疗。祝你康复。

回复医生:胡保家

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肝豆状核变性,怎么办

提问时间:2012-06-04 20:53:16

性别:男年龄:27岁标签: 肝豆状核变性

病情分析: 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病. 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病西医

回复医生:李谨

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请问肝豆状核变性的帮助

提问时间:2012-05-30 15:06:32

性别:女年龄:45标签: 肝豆状核变性

病情分析:你好,肝豆状核变性,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角

回复医生:亓永祯

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性别:男年龄:10标签: 肝豆状核变性 血清铜

病情分析:是可以的,但长期服用此药会造成肝肾损害。 意见建议:请专业中医师开方,根据您的病情结合治疗效果会更好。

回复医生:高永利

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性别:男年龄:72标签: 震颤 运动

你好,考虑老人的年龄建议到当地正规医院具体检查看看具体造成手部颤抖的原因,平时建议吃水果、蔬菜、蜂蜜、防止跌倒,不吸烟、饮酒。晚期卧床不能起床者应勤翻身,在床上做被动活动,以防并发症。

回复医生:李克勤

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性别:女年龄:63岁标签: 肝豆状核变性

您好,肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。本病的基本病因是体内各组织,尤其是肝、脑、肾、角膜等处铜沉积过多,导致组织损害和病变。 因为此病是遗传性疾病,临床医生只能根据患者各组织

回复医生:沙滔

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肝豆状核变性

提问时间:2012-04-21 21:07:59

性别:男年龄:19标签: 肝豆状核变性 走路

病情分析:又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神

回复医生:殷冬生

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