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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

性别:男年龄:29标签: 精神障碍 奥氮平片

病情分析: 要坚持低铜饮食 患 每日食物中的含铜量不应超过1毫克,不宜进食动物内脏、海鲜、坚果等含铜量高的食物。   意见建议:可使用药物驱铜 D-青霉胺。此药是最常用的驱铜药物,应长期服用。

回复医生:刘琦

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性别:女年龄:31标签: 肝豆状核变性 青霉胺

病情分析: 你好,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点意见建议:你好,饮食治疗 避免进食含铜高的食物如小米、荞麦面、糙米、豆类、坚果类、

回复医生:娄亮

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性别:男年龄:38标签: 孕妇 性病

病情分析: 肝豆状核变性(简称肝豆)是常染色体隐性遗传的一种铜代谢障碍性疾病。主要是进行性铜沉积于肝脏、脑、肾、角膜等全身脏器而引起相应的功能损害。此病如能早期诊断、早期治疗,则疗效满意。本病多在儿童

回复医生:康敏

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性别:女年龄:39标签: 怀孕 孕妇

病情分析: 您好,肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传病,所以就需要检查胎儿的染色体意见建议:建议进行羊水穿刺检查,抽取羊水,进行胎儿的染色体检查,看是否有异常

回复医生:高媛

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病情分析: 您好,肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,平时要低铜饮食,不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜、巧克力和坚果等含铜量高的食物。避免使用铜器烹饪储备。意见建议:它是一种遗传性铜代谢障碍所致

回复医生:王宁

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性别:女年龄:39标签: 肝病 剧痛

病情分析: 您好,  肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢异常的疾病,其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织意见建议:由此引起一系列临床症状。本病是常染色体隐性遗传病,常见近亲婚配。

回复医生:王娜

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性别:男年龄:37标签: 肝病 剧痛

病情分析: 您好,  肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢异常的疾病,其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织意见建议:由此引起一系列临床症状。本病是常染色体隐性遗传病,常见近亲婚配。

回复医生:安世亮

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病情分析: 肝豆状核变性肝移植有其适应症,是治疗最后不得已的选择。绝大部分病人是不需要进行肝移植的。肝移植术后需长期服用抗排斥药。意见建议:建议首先选择药物保守治疗,大部分人是可以通过药物治疗达到满意

回复医生:陈后勤

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性别:男年龄:38标签: 铜蓝蛋白 白细胞数

病情分析: 您好,肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,平时要低铜饮食,不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜、巧克力和坚果等含铜量高的食物。避免使用铜器烹饪储备。意见建议:它是一种遗传性铜代谢障碍所致

回复医生:王振雪

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