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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

性别:女年龄:24岁标签: 生姜 肝豆状核变性

病情分析:肝豆状变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致的家族性疾病是以肝硬化和基底节为主的脑部病变性疾病意见建议:肝豆状核病变的治疗主要是饮食和药物治疗并主的原则不过就你说的情况对你的病情应该是

回复医生:于娜诗

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性别:女年龄:30标签: 核磁共振 脑萎缩

病情分析: 这个就是说怀孕了,是一个早孕的现像,这个就可以反复的去做检查看怀孕多久了是有多少天了意见建议:这个之后还可以作这个B超检查,就知道怀孕多久胎儿是不是正常,是不是宫内孕。

回复医生:陈磊

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性别:男年龄:3标签: 核磁共振 脑萎缩

病情分析:脑萎缩(大脑萎缩、小脑萎缩)可发于任何年龄,如脑瘫合并脑萎缩、中老年脑萎缩痴呆、外伤后脑萎缩引起语言障碍、肢体功能障碍、高烧、脑炎中毒引起意见建议:脑萎缩的治疗原则是:1.早期发现、早期治疗,容

回复医生:吴财宝

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性别:女年龄:24岁标签: 肝豆状核变性

病情分析:肝豆状核变性临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环意见建议:本病大多在10~25岁间出现症状男稍多于女同胞中常有同病患者一般病起缓渐临床表现多种多样主

回复医生:汤忆翠

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肝豆状核变性

提问时间:2013-11-10 10:09:15

性别:女年龄:24岁标签: 肝豆状核变性

病情分析:你好,肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。意见建议:本病一经诊断或患者出现神经系统体征前就应进行系统治疗,有

回复医生:王亮

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肝豆状核变性症状,这个 病 需要 住院吗

提问时间:2013-11-01 22:56:59

性别:女年龄:22标签: 肝豆状核变性

病情分析: 肝豆状核变是神经系统的遗传疾病的,是否住院是需要结合患者的并发症的,如果出现脑部并发症等情况是需要考虑住院治疗的意见建议:以驱铜药物为主,如青霉胺、如锌剂等药物的,再就是有震颤和肌强直时可

回复医生:孙文贤

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请问医生,肝豆状核变性是什么病

提问时间:2013-11-01 13:55:20

性别:男年龄:38标签: 肝豆状核变性

意见建议:肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病

回复医生:金峰

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意见建议:你好,是不大可能的,因为异常的铜沉积导致脑组织变性,变性是不能恢复的,况且这是遗传病是不能治愈的

回复医生:张纪阳

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