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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

性别:男年龄:21标签:

指导意见:您好只要是正规的三甲医院都是可以进行确诊和治疗的建议您可以先去医院检查对症治疗下面为您介绍一下该病的相关注意点1、血氨偏高或肝功能极差者应限制蛋白质摄入以免发生肝昏迷出现腹水者应进低盐或无盐

回复医生:王庆春

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性别:男年龄:28标签: 肝豆状核变性 癫痫

指导意见:肝豆状核变性是遗传性疾病建议你要检查你和你爸爸的基因如果基因不同就不会遗传的

回复医生:王庆春

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孩子6岁确诊是肝豆状核变性

提问时间:2014-03-25 11:10:20

性别:男年龄:6标签: 肝豆状核变性 硫酸锌

指导意见:本由于本病的临床表现多种多样容易误诊尤其对以肝脏蹭或精神症状为首发的易误诊为肝炎或精神病对早期神经症状不典型者易误诊为神经衰弱病属遗传性疾病致病因数造成体内铜代谢异常蹭主要侵犯大脑基底节及

回复医生:谷魁广

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性别:男年龄:17标签: 肝豆状核变性 头晕

指导意见:常见的含铜高的食物有动物内脏、鱼虾海鲜、各种坚果等同时应注意餐具等不宜使用铜制品沉积的铜可以在医生指导下服用二巯丙磺酸钠、D-青霉胺排除

回复医生:谷魁广

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是专治肝豆状核变性这种病吗

提问时间:2014-03-25 10:06:25

性别:女年龄:25标签: 肝豆状核变性

指导意见:这是一种由隐性基因控制的疾病这种是属于遗传疾病只是隐性基因控制的这个主要就是进行排铜治疗

回复医生:王庆春

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肝豆状核变性KF环铜蓝蛋白降低白细

提问时间:2015-06-08 10:42:32

性别:男年龄:25标签: 结扎 白细胞数

指导意见:肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病平时要低铜饮食不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜、巧克力和坚果等含铜量高的食物避免使用铜器烹饪储备它是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的

回复医生:王琦

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性别:男年龄:28标签: 肝豆状核变性

指导意见:这个疾病并不是最难治疗的这个疾病主要是铜蓝蛋白的代谢障碍所致所以治疗主要是减少含铜食物的摄入和祛铜治疗病变缓慢

回复医生:王庆春

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我是肝豆状核变性患者感冒了

提问时间:2014-03-25 22:39:50

性别:男年龄:29标签: 感冒 肝豆状核变性

指导意见:肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍导致铜在体内过度蓄积以不同程度的肝细胞损害脑退行性蹭和角膜边缘有铜盐沉着(K-F环)为其临床特征早期(尤其是症状前)诊断和及时、确

回复医生:王庆春

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性别:女年龄:37标签: 肝豆状核变性 孕期检查

指导意见:肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点你的情况可能不大适合再次怀孕可能由于遗传再次患病可能性也比较大再次怀孕12周后比

回复医生:王庆春

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长期服用葡糖糖酸锌片

提问时间:2014-03-25 11:03:48

性别:男年龄:11标签: 尿沉渣 肝豆状核变性

指导意见:尿沉渣草酸钙少许多与平时饮食有关建议平时少吃菠菜可以多吃芹菜、油菜等与葡萄糖酸锌片无关

回复医生:谷魁广

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