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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

性别:男年龄:87岁标签: 恶心 眼睑水肿

指导意见:恶心,之后两天后马上开始眼睛浮肿,继而发展到双腿和脚。以上症状持续一周。门诊检查,尿常规:蛋白尿4+,潜血1+,考虑肾炎的可能

回复医生:易小亮

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性别:男年龄:48岁标签:

病情分析: 人体生理功能的实现由锥体系和锥体外系共同完成,意见建议:锥体系管运动,锥体外系管协调,椎体外系,电信号过强出现慢波,临床就会发生肝豆状核变性、特发性震颤、肌张力障碍、共济失调等表现。这一见

回复医生:姚彬

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肝豆状核变性是大病吗?

提问时间:2014-04-10 09:57:29

性别:男年龄:28标签: 肝豆状核变性

指导意见:肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。青霉胺为首选

回复医生:徐清芝

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肝豆状核变性最多最多能活多少年?

提问时间:2015-10-03 21:26:43

性别:男年龄:28标签: 肝豆状核变性

指导意见:目前对于遗传性疾病,还没有较好的治疗方法,目前肝豆状核变性只能够通过定期的排铜治疗,来延缓病情的发展,还没有可以彻底治愈的方法

回复医生:刘丽华

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性别:男年龄:23岁标签: 肝豆状核变性 流口水

问题分析:肝豆状核变性临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环K-F环。意见建议:肝豆状核变性患者不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高食物

回复医生:王晨

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性别:男年龄:28标签: 肝豆状核变性

问题分析:您好,是不能确定的,肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传病,意见建议:目前对于遗传性疾病,还没有较好的治疗方法,目前肝豆状核变性只能够通过定期的排铜治疗,来延缓病情的发展,还没有可以彻底治愈的

回复医生:陈杰波

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肝豆状核变性的治疗

提问时间:2014-04-08 20:51:16

性别:女年龄:48岁标签: 肝豆状核变性

问题分析:你好,根据你的描述,肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。意见建议:你好,一般遗传性疾病无法治疗,只能对症治疗,注

回复医生:王庆春

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问题分析:你好核磁共振检查脑豆状核变性,未必就一定是由于存在铜代谢异常引起的,肝豆状核变性,肝豆状核变性属于是遗传性代谢性疾病,如果确诊的话那就没有什么好的治疗。意见建议:你除了磁共振的检查以外其他

回复医生:王学昌

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性别:男年龄:22岁标签: 帕金森病 肝豆状核变性

病情分析: 痴呆是在长时间脑部缺血缺氧导致的脑细胞坏死,与脑萎缩或是脑梗塞有关系,到医院做正规的治疗方案意见建议:现在的情况注意休息和营养,平时低盐低脂肪饮食

回复医生:王晓琴

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