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肝豆状核变性

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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。查看详细

性别:男年龄:28岁标签: 香蕉 肝豆状核变性

问题分析:您好,肝豆状核变性是体内铜的代谢问题,香蕉中主要含有钾离子。意见建议:所以,您的情况香蕉是可以吃的,同时可以服用苁蓉通便口服液。

回复医生:王金海

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性别:女年龄:26岁标签: 肝硬化 肝豆状核变性

问题分析:您好,您的肝豆状核变性诊断是明确的,且病史较长,目前已经发展到肝硬化中期,一般肝硬化阶段可以引起脾功能亢进,进而引起血小板降低,所以您的血小板低到61,说明已经出现脾功能亢进情况,B超检查提示

回复医生:蒋芳帆

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肝豆状核变性

提问时间:2015-12-01 20:29:39

性别:女年龄:21岁标签: 肝豆状核变性 黄疸

问题分析:肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。 二巯丁二酸:用于解救铅、汞、砷、镍、铜等金属中毒。对铅中毒疗效好。可用于治疗肝豆状核变性。意见建议:建议:当地医院或大药

回复医生:张立辉

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指导意见:肝豆状核变性伴发的精神障碍是可治性的,治疗开始愈早,预后愈好。因此强调要早期发现,及时确诊、治疗,争取较好的预后

回复医生:胡秀群

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性别:女年龄:21岁标签: 手抖 肝豆状核变性

问题分析:你好:从您所述的情况看来,还是考虑肝豆状核变性引起的意见建议:应该及时找神经科医生、内分泌科医生和新陈代谢科医生做适当检查,明确病因,正确治疗。

回复医生:鞠延玲

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肝豆状核变性的判定?

提问时间:2014-11-14 23:35:03

性别:男年龄:23岁标签: 肝豆状核变性 结扎

指导意见:肝豆状核变性是遗传性疾病,是基因变异引起的,目前还没有有效的方法可以治愈,但是经过积极地治疗,病人可以像正常人一样生活和工作的.

回复医生:罗英春

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肝豆状核变性能治好么现在属于晚期

提问时间:2014-11-13 18:16:45

性别:女年龄:45岁标签: 肝豆状核变性

问题分析:肝豆状核变性是肝脏代谢异常性疾病,具有遗传性,晚期治疗效果较差意见建议:这个病不可能除根,和遗传有关,晚期会导致肝硬化,而且不可逆

回复医生:崔燕平

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肝豆状核变性是什麽病。

提问时间:2014-11-13 12:40:03

性别:女年龄:13岁标签: 肝豆状核变性

问题分析:是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,临床表现为神经系统症状和肝脏损伤表现。意见建议:神经系统症状主要表现为震颤、肢体肌张力增高;肝脏损伤表现为黄疸、转氨酶增高等肝硬化表现。裂隙灯下可见角膜

回复医生:李杰

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肝豆状核变性可以完全治疗吗?

提问时间:2014-11-08 07:00:03

性别:女年龄:18岁标签: 体重 眩晕

问题分析:肝豆状核变性属于肝脏慢性遗传性疾病,逐渐引起肝功能衰竭。意见建议:内科保守治疗改善肝功能作用有限,需考虑是否可行肝移植手术治疗。

回复医生:刘艳丽

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