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糖原贮积病

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糖原贮积病(glycogenstoragedisease)是因肝,肌肉和脑组织的糖原代谢中某些酶的缺乏,使糖原不能正常分解或合成,在组织中沉积结构和数量异常糖原的一组隐性遗传性糖原代谢紊乱疾病,又叫糖原病(glycogendisease),糖原代谢病(glycogenoses)查看详细

性别:男年龄:25岁标签: 肌肉拉伤 运动

指导意见:你好,饮食治疗是一种对症治疗,即防止可导致威胁病人生命的低血糖症发生饮食治疗主要用于有肝脏受累、易发生低血糖、酮中毒和乳酸中毒的新生儿和儿童患者饮食治疗的原则根据糖原累积病类型和病人情况按

回复医生:李新强

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糖原贮积病就是糖尿病吗?

提问时间:2015-06-04 07:00:14

性别:女年龄:36岁标签: 糖尿病 糖原贮积病

指导意见:你好,存在这样的情况考虑属于糖尿病前期的表现,以后饮食应避免进食糖及含糖食物,减少进食高脂肪及高胆固醇食物,适量进食高纤维及淀粉质食物,进食要少食多餐.可以做全身运动,包括散步和慢跑等。

回复医生:赵跃成

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性别:男年龄:40岁标签: 疼痛 糖原贮积病

指导意见:你好根据小儿糖原贮积病Ⅲ型患者来看可能是你的病情恶化但你的病情还有治疗的希望只要生活中保持良好的生活态度就有好转的可能平常多吃点:生菜、菠菜、韭菜、韭黄等等叶菜类蔬菜对病情都是很好的。

回复医生:刘辉东

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性别:男年龄:23岁标签: 男朋友 糖原贮积病

指导意见:你好Ⅳ型无特效疗法预后差多死于继发感染Ⅵ型随着年龄增长肝脏可缩小预后较好糖原贮积病Ⅰ型Ⅴ型Ⅶ型经过适当治疗预后较好。

回复医生:刘辉东

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性别:男年龄:1岁标签: 气喘 糖原贮积病

指导意见:您好糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)又称酸性麦芽糖酶缺陷病本病属常染色体隐性遗传也可散发临床可分婴儿型儿童型和成人型糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)由酸性麦芽糖酶缺乏而引起糖原在溶酶体内沉积、增生、破坏糖原

回复医生:刘英新

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性别:男年龄:25岁标签: 运动 疼痛

指导意见:你好饮食治疗是一种对症治疗即防止可导致威胁病人生命的低血糖症发生饮食治疗主要用于有肝脏受累、易发生低血糖、酮中毒和乳酸中毒的新生儿和儿童患者饮食治疗的原则根据糖原累积病类型和病人情况按时给

回复医生:黄浩

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性别:男年龄:40岁标签: 糖原贮积病 疼痛

指导意见:你好根据小儿糖原贮积病Ⅲ型患者来看可能是你的病情恶化但你的病情还有治疗的希望只要生活中保持良好的生活态度就有好转的可能平常多吃点:生菜、菠菜、韭菜、韭黄等等叶菜类蔬菜对病情都是很好的

回复医生:张风忠

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性别:男年龄:23岁标签: 男朋友 糖原贮积病

指导意见:你好Ⅳ型无特效疗法预后差多死于继发感染Ⅵ型随着年龄增长肝脏可缩小预后较好糖原贮积病Ⅰ型Ⅴ型Ⅶ型经过适当治疗预后较好

回复医生:张风忠

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性别:男年龄:1岁标签: 发困 气喘

指导意见:您好糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)又称酸性麦芽糖酶缺陷簿病属常染色体隐性遗传也可散发临床可分婴儿型儿童型和成人型糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)由酸性麦芽糖酶缺乏而引起糖原在溶酶体内沉积、增生、破坏糖原贮

回复医生:宋现伟

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性别:男年龄:25岁标签: 运动 疼痛

指导意见:你好,饮食治疗是一种对症治疗即防止可导致威胁病人生命的低血糖症发生饮食治疗主要用于有肝脏受累、易发生低血糖、酮中毒和乳酸中毒的新生儿和儿童患者饮食治疗的原则根据糖原累积病类型和病人情况按时

回复医生:刘祥礼

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糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所[详细]

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