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染色体

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周13% 月23%

性别:男年龄:1天标签: B超检查 体检

问题分析:从您的描述分析,您的宝宝出生后生殖器特征不明显,不能判断性别。这种情况通过彩超检查(明确是否有子宫)及染色体检查即可明确性别。指导建议:如果外生殖器存在畸形,可通过整形手术恢复,这种情况对

回复医生:刘晓东

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性别:女年龄:39岁标签: 胚胎停止发育 染色体异常

问题分析:您好,根据您的情况描述,胚胎停止发育,染色体异常可以治疗吗?指导建议:胚胎停止发育的原因非常多,染色体异常也是一个方面,建议您查不孕不育抗体,甲状腺功能,血型,叶酸代谢。从多方面寻找原因,

回复医生:康玲玲

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产检遇到难题

提问时间:2018-12-02 21:42:00

性别:女年龄:23岁标签: B超检查 怀孕

问题分析:您好,正常后后角宽度和侧脑室宽度不超过一厘米是正常的,从复查结果看,没有增宽,考虑这种情况关系不大。指导建议:但最好做染色体检查排除一下胎儿染色体有异常的情况,一般怀孕30周可以做脐带血穿刺

回复医生:徐力成

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色体检查结果:胎儿羊水细胞G显

提问时间:2018-11-30 20:11:46

性别:女年龄:22岁标签: 体检 检查结果

问题分析:你好,根据你的情况这个检查结果考虑没什么太大问题,G显带染色体320条未见异常,就是染色体检查的一个结果,染色体320条带都没有任何异常指导建议:如果彩超检查没有问题,请放松紧张心情,按时做好孕期

回复医生:张海锋

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无创21染色体风险,怎么办

提问时间:2018-11-28 22:45:08

性别:女年龄:36岁标签:

问题分析:你好,做四维彩超意义不大,检查21-三体是通过基因染色体检查的。指导建议:你好,目前临床最准的就是羊水穿刺,建议去大型医院羊水穿刺确诊后,对症处理。

回复医生:王梅萍

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无创21染色体风险,怎么办

提问时间:2018-11-28 20:32:24

性别:女年龄:36岁标签:

问题分析:羊膜腔穿刺是指医生通过抽取脐血或羊水得到胎儿的皮肤、肠胃道、泌尿道等的游离细胞,利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常,排除唐氏综合征、某些单基因疾病等,是目前最常用的一种产前诊断

回复医生:安春宇

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查出21染色体风险

提问时间:2018-11-28 18:57:13

性别:女年龄:36岁标签: 怀孕 怀孕

问题分析:你好,这个提示唐氏儿的可能性的,做四维彩超没有意义,四维彩超不检查唐氏儿的。指导建议:建议羊水穿刺,如果羊水穿刺检查出来21-三体,那么终止妊娠就可以了。

回复医生:王梅萍

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杨主任你好,我现在17周,无检

提问时间:2018-11-28 18:49:04

性别:女年龄:36岁标签:

问题分析:您好,您怀孕17周吧,21染色体有风险,表明您怀有唐氏综合症患儿的可能性指导建议:可以做无创检查或羊水穿刺检查,避免接触有毒有害物质,合理饮食,定期进行产检

回复医生:王磊

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