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性别:女年龄:29岁标签:
问题分析:你好,从上传的检查结果,无创DNA检查76种大于10mb的染色体大片段缺失/重复综合症高风险,是比较常见的,需要抽羊水做基因芯片,确定是否为多肽。指导建议:也可在孕22周左右做胎儿大排畸筛查,如未见胎
回复医生:李秀景
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性别:女年龄:29岁标签: 怀孕 麻木
问题分析:从你发的这个检查结果看,孩子是有x染色体结构畸变啦,正常的女孩儿应该是46xx或者男孩46xy,目前这个染色体是一条x染色体的短臂缺失。这种情况主要是造成一个先天性的卵巢发育不全综合征,也就是TUrner
回复医生:施巧玲
性别:女年龄:20岁标签:
问题分析:你好,从上传的检查结果考虑是染色体的正常变异,这种情况有导致流产的风险,或是胎儿畸形的可能。指导建议:建议去医院做试管婴儿,在备孕前三个月开始口服叶酸片,可预防胎儿心血管畸形,平时多吃些新
性别:男年龄:33岁标签:
问题分析:你好,从上传的检查结果,sy84区域缺失来源一是自身的遗传基因变异,这种情况尚没有办法彻底治疗或改善。所携带的这种基因缺失会传给男性后代。指导建议:建议睾丸穿刺分离出精子,可以做体外受精,做试
性别:男年龄:28岁标签: 试管婴儿 染色体核型分析
问题分析:你好,这个可能有影响,不一定的,备孕的话放松心情就可以了。指导建议:染色体属于遗传基因原因,总体上不方便治疗的,观察看看
回复医生:谭淑玲
性别:女年龄:25岁标签:
问题分析:您好,根据检查结果显示,有罗伯逊异位的表现,属于先天性染色体疾病。指导建议:这种情况容易导致不孕,流产,也会增加胎儿发育畸形的风险,请说明现在有无怀孕,还是做孕的孕前检查。
回复医生:何为明
性别:女年龄:27岁标签: 怀孕
问题分析:你好,根据你目前所描述的情况,如果怀孕两次都是在同样的月份出现有异常情况。指导建议:不能排除有染色体方面的异常,您再次怀孕之前,夫妻双方最好做一下染色体方面的检查。
回复医生:温虹艳
对儿童进行染色体检查的目的就是要看有没有异常的染色体数目和结构,从[详细]
16号染色体在胎儿智力发育过程中比较重要,一旦检测结果出现异常,就意[详细]
常染色体显性遗传病的特点是,在患者的常染色体上,只需一个异常基因就[详细]
病情分析: 最好不要让宝宝看电视,现在的电视辐射太强,而且本身灯光强..... [详细]
病情分析: 性生活时间短属于早泄,早泄原因很多的,如:手淫,包皮手术..... [详细]