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性别：男年龄：标签： 胎儿
这个孩子能不能要，主要是看是哪些染色体缺失胎儿染色体缺失的话，有可能会引起胎儿畸形或者是某些器官的功能异常，能够在生产以后经过治疗恢复的，那么这个孩子考虑可以要。
回复医生：王凤英
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性别：男年龄：标签： 备孕
如果家族中有基因染色体方面的病史，那么备孕期间就需要检查染色体，这个检查项目主要是检查染色体是不是有缺陷，是不是有异常，因为染色体有缺陷，有异常，可以导致胎儿畸形的发生。
性别：男年龄：标签： 孕前
怀孕前染色体检查异常通常很难成功怀孕。早孕易发生胚胎流产或自然流产和习惯性流产，其中大部分与夫妻双方染色体异常有关。染色体异常是导致胚胎流产的直接因素之一。如果不能自然受孕，可以通过试管怀孕。
同时做染孕前染色体检查，一般的县级医院得三四千元，这种检查，不属于医疗保险报销范畴，所以检查费用应该自行担负，备孕之前应该检查一下身体，排除身体，有其他病患的可能，备孕应该多吃点营养药片，多吃新鲜的
性别：男年龄：标签： 孕检
检查染色体，主要是通过无创DNA检查和羊水穿刺检查。怀孕的时候做染色体检查，主要是用来排除一些先天性的畸形和一些先天性的疾病，染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传
性别：男年龄：标签：
染色体是由DNA和那个蛋白质组成的，是可以被那个碱性染料染色，叫染色体，男性的应该是x染色体，女性的是y染色体，咱们人体有22对的染色体，要缺乏一条或者是多出来一条宝宝都会异常，也就是基因突变。
胎儿异常大多是精子不好或者双方染色体异常引起的，可以在备孕前去医院检查男方精子的质量和双方染色体的情况，看是否正常。一般市级医院或者市级以上医院都可以做这种检查的，去当地医院咨询情况。可以遗传咨询门
如果通过检查早期唐筛以及中期产筛提示高风险或者临界风险，或者是做无创DNA检查结果提示有异常，是需要进一步做羊水穿刺排除染色体疾病的。检查是在b超引导下用探针探入宫腔内抽出羊水再进一步检查的。
性别：男年龄：标签： 怀孕
染色体有问题想要这个孩子就不应该吃药。药物会有一些副作用，会影响到胎儿的，包括出生以后的一些健康，那么为了优生优育着想，为了以后健康，也为了以后家庭的幸福还是要经过慎重的考虑。
要用很细的针刺穿腹部进入子宫内，从羊膜囊内抽取少量的羊水来做检查，这个羊水的细胞会被用来检查有没有染色体问题，这个检查的准确率是比较高的，或者是经过唐氏筛查推测。
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