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染色体

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性染色体非整倍体什么意思

提问时间：2023-02-16 20:56:38

性别：男年龄：标签：

染色体非整倍体主要是指13，18，21三体及Turner征，三倍体综合征，XY综合症及克氏综合症等，是导致各种先天畸形的重要原因。染色体非整倍指染色体的数目增加或者减少。可通过产前诊断如唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺

回复医生：王凤英

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胎儿染色体异常孩子还能要吗

提问时间：2023-02-16 13:55:24

性别：男年龄：标签： 胎儿

胎儿染色体异常一般不应该要。确诊为胎儿染色体异常的一般都患有畸形，可能有躯体发育畸形或者智力低下等情况，严重的还可能生活不能自理，可能是脊柱裂、无脑儿等，所以，不应该要染色体异常的宝宝。

回复医生：王凤英

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染色体易位6个月怎样怀孕

提问时间：2023-02-16 21:40:15

性别：男年龄：标签： 怀孕

可能很多人也听说过染色体易位，这属于一种遗传性疾病，按理来说自然怀孕的几率是非常低的，不过有些孕妇已经自然怀孕成功了，这种时候大家只需要定期去医院做好相关检查工作即可，而对于绝大多数染色体易位孕妇而

回复医生：王凤英

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胎儿性染色体非整倍体疾病高风险是什么意思

提问时间：2023-02-16 05:55:19

性别：男年龄：标签： 胎儿

性染色体非整倍体疾病指的是染色体异常中的染色体数目异常。最常见的疾病为47XXY。生殖中心称为克氏征，临床表现主要包括以下几个方面，身高细长，阴毛，体毛发育迟缓，最常见表现为胡须不发育和阴毛稀疏。

回复医生：王凤英

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正常人染色体会异常吗

提问时间：2023-02-16 06:12:17

性别：男年龄：标签：

人类一共有23对染色体，其中22对常染色体一对性染色体的异常可能会导致遗传性疾病的发生。那么我们的染色体除了来自我们的父母以外，那么导致染色体的异常的原因，还有就是可能会发生染色体的突变。染色体突变，比

回复医生：王凤英

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检查胎儿染色体疾病的常用技术

提问时间：2023-02-16 19:08:02

性别：男年龄：标签： 胎儿

检查方法有很多种，最常用的是羊膜腔穿刺术，行染色体检查的羊水穿刺一般是在怀孕的16到21周进行，有条件的单位可以扩展到妊娠晚期。在超声的引导下羊水穿刺的并发症是很少见，但是也有的孕妇会出现阴道见红或者羊

回复医生：王凤英

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什么是y染色体遗传病

提问时间：2023-02-16 21:10:20

性别：男年龄：标签： 遗传病

Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定，可以通过Y染色体遗传的疾病，只发生于男性，并在家族代代相传，男孩子理论上均会发病。但临床表现不同或轻重程度不同，比较重的Y染色体遗传病相对不多，是相对比较轻的Y染色体遗

回复医生：王凤英

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为什么反复流产要查双方染色体

提问时间：2023-02-16 17:15:08

性别：男年龄：标签： 流产

染色体平衡易位的患者因为他们两条染色体之间的染色体片段发生了互换，所以导致他们的染色体在和配偶的染色体进行交融的时候容易发生错误，容易出现遗传物质整体的丢失与重复，从而带来了自然流产的风险和出生缺陷

回复医生：王凤英

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常染色体隐性遗传病是什么

提问时间：2023-02-16 14:16:57

性别：男年龄：标签： 遗传病

常染色体隐性遗传病是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传所导致的疾病。病人的双亲往往表现为正常。但都是隐性致病基因的携带者。所以常染色体隐性遗传病病人多为有两个表现型正常的携带者婚配所生的，病人的双

回复医生：王凤英

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8号染色体短臂缺失胎儿还能要吗

提问时间：2023-02-16 06:20:26

性别：男年龄：标签： 胎儿

8号染色体断臂缺失胎儿是可以要的，8号染色体断臂还是有很多基因的，所以对此一定要慎重。问题涉及生死。可以查夫妻的染色体，如果有一方也是如此，说明这种变化对健康没有影响。由于缺失片段比较大，可能会对胎儿

回复医生：王凤英

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