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血友病

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血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病,主要病理变化是凝血过程的第一阶段凝血活酶生成障碍。分为A,B两型。查看详细

性别:女年龄:27标签: 血友病

你好,根据你的情况,建议你去医院详细检查,然后再对症治疗,祝你健康

回复医生:游嘉

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性别:女年龄:27标签: 血友病

你好,1生男生女取决于精子,而与卵子无关.当精子与卵子结合时,是由X精子先结合,还是Y精子先结合,就靠它们的“运气”了.机会是相等的.当精子与卵子结合成为受精卵后,就可能有两种选择:一种是X精子与X卵子结合,则为XX

回复医生:李秀爱

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血友病吧

提问时间:2015-01-18 14:15:10

性别:男年龄:22标签: 无力 血友病

病情分析:血友病(Hemophilia)是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称

回复医生:肖强

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性别:女年龄:3岁标签: 血友病

病情分析:血友病(Hemophilia)是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称

回复医生:肖强

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现在有治疗血友病的药吗?

提问时间:2015-02-02 22:41:59

性别:男年龄:19标签: 血友病 血友病甲

病情分析:血友病(Hemophilia)是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称

回复医生:肖强

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血友病属于阴性伴性遗传病

提问时间:2015-01-19 12:57:19

性别:男年龄:20标签: 遗传病 血友病

指导意见:血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中

回复医生:魏龙峰

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女方患有血友病会不会传染后代

提问时间:2011-10-21 18:10:15

性别:女年龄:18标签: 血友病

您好,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。其共同特点为终身轻微损伤后有长时间出血的倾向。

回复医生:王强

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女方患有血友病会不会传染后代

提问时间:2011-10-21 18:10:27

性别:女年龄:18标签: 血友病

您好,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。其共同特点为终身轻微损伤后有长时间出血的倾向。

回复医生:王强

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女方患有血友病会不会传染后代

提问时间:2011-10-21 18:10:13

性别:女年龄:18标签: 血友病

你好,血友病丙属不完全性常染色体隐性遗传,在血友病中最少见,男女发病机会均等;纯合子型有出血倾向,杂合子型可无出血症状;出血病状轻,表现为鼻衄、月经过多、小手术后(拔牙、扁桃体切除)出血等,关节、肌

回复医生:田文存

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女方患有血友病会不会传染后代

提问时间:2015-12-26 22:35:05

性别:女年龄:18标签: 血友病

病情分析:血友病是x染色体隐性遗传,如果父亲的基因正常,下一代是女孩的话遗传的概率为二分之一,是男孩的话则肯定遗传;若父亲也患有血友病,后代无论是男还是女都一定遗传 意见建议:

回复医生:关占泽

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