有问必答 > 内科 > 血友病
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性别：男年龄：14岁标签： 血友病
病情分析:血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病意见建议:血友病在临床上以出血为主要症状应属于中医的"血证"范围之内可以根据具体的症状对症治疗的可以试试的急
回复医生：王子锟
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性别：女年龄：72岁标签： 身体状况 色素绒毛结节性滑膜炎
指导意见：滑膜炎是多种疾波如创伤骨质增生、结核、关节退变、风湿病疾病、色素沉着绒毛结节、手术等）在滑膜组织方面的某些特定表现这些疾病可以使的滑膜受到机械、生物、化学等刺激引起滑膜组织充血、水肿、血管
回复医生：沈鹏臣
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指导意见：血友病无法根治目前只能用替代治疗即输注凝血因子或血浆等防止或减少出血次数阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环使患者像正常人一样生活、学习和工作因此规范治疗该病显得尤为重要“如果婴幼儿
回复医生：孟梓若
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性别：男年龄：37岁标签： 血友病
病情分析:友病目前尚无彻底治愈的方法因此要重视"综合治疗"除在出血时相应输注各种凝血因子制品外中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用.意见建议:药物治疗.在急性期考虑输血但慢性期
回复医生：袁臣绪
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性别：男年龄：21岁标签： 血友病
指导意见：得了血友病怎么办？怎么治疗血友部血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病男女均可发病但绝大部分患者为男性包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏
回复医生：姜项禹
性别：女年龄：20岁标签： 血友病
病情分析：武汉天安血液病医院表示丙型血友病又名血浆凝血活酶前质(PTA)缺乏症或第Ⅺ因子缺乏症。此型症状较甲、乙型轻。本病种族倾向明显，多见于土耳其南部犹太人后裔。遗传方式属染色体隐性遗传。意见建议：武汉
回复医生：杨进
病情分析：武汉天安血液病表示甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。它是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈X连锁隐性遗传，由女性传递，男性发病
下消化道出血是指距十二指肠悬韧带5[详细]
遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传[详细]
颅内动脉瘤是指脑动脉内腔的局限性异[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
