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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

婚前检查的项目因地域不同而有所差异的,有些项目并非必检,可以选择性的作一些检查。

回复医生:黄红远

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婚前检查 :心电图.抽血化验肝功能,梅毒等.透视.生殖器检查看有没有畸形.最好做个婚前检查.很有必要。 其余根据当地情况而定

回复医生:蒋欢梅

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性别:男年龄:9个月标签: 地中海贫血 发烧

你好!如果做基因检测确诊了是轻型或中间型,是不会发展是重型的。只要定期输液血,孩子也可以长大成人。但此类孩子的抵抗力较低,容易感染而得病。

回复医生:黎浴曦

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引起脾脏肿大的原因,以慢性、急性反复发作的感染为多见。急性感染,可见于急 性病毒性肝炎、斑疹伤寒、败血症、亚急性细菌性心内膜炎等,此类脾脏肿大以轻 度至中度肿大为主,多数伴有压痛,感染控制后短期内一般

回复医生:任立存

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什么是地中海贫血?有些什么症状

提问时间:2008-01-15 14:53:47

性别:女年龄:26标签: 地中海贫血

你好: 地中海贫血的治疗 一、限制含铁药物的使用及限制进食含铁食物。 二、重型病例需反复输血,使血红蛋白维持在6-8克/分升,以维持生理功能。输血指征: (一)贫血严重(血红蛋白在5克/分升以卜)。 (二)出现

回复医生:蒋欢梅

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你好!地中海贫血是基因层面的问题,不是吃药或什么方法可以治疗得好的。 要定期查血清铁的浓度,如果血清铁高,是需要用去铁剂治疗的。 平时可多吃点红枣、杞子等以补补血。

回复医生:黎浴曦

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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病

回复医生:蒋欢梅

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你好!血红蛋白电泳本身就是个地中海贫血检查的一个筛查试验,所以并不能排除是否有某些基因突变的可能。如果要排除孩子是否有地中海贫血,最好给孩子做个地中海贫血的基因全套检查,父母可以不做这个检查。 缺铁

回复医生:黎浴曦

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你好!感染就是细菌或病毒、真菌等微生物侵袭人体,与血液病无关系。但血液病患因为抵抗力低,容易发生感染。 单从你的描述来看,孩子的情况还不象佝偻病。 红细胞不稳定,也有可能是缺铁所致,也不排除其它

回复医生:黎浴曦

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你好!可以到省级以上有血液科的医院购买.一般是有的.

回复医生:黄贱丰

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