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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

增生性脾大

提问时间:2011-08-17 08:15:17

性别:女年龄:30标签: 脾大 地中海贫血

病情分析:你好,对于你的情况,建议你进行手术,切除脾脏,同时进行补血,手术后会慢慢恢复正常 意见建议:

回复医生:黄清

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地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β

回复医生:宋西振

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地筛结果如下,请问是地贫吗

提问时间:2011-08-16 12:00:01

性别:男年龄:44标签: 地中海贫血 血红蛋白

地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β

回复医生:宋西振

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重型β地中海贫血坚持治疗能活多久?

提问时间:2015-12-28 12:28:24

性别:男年龄:3岁标签: 地中海贫血 输血

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁

回复医生:刘玉强

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检测--(SEA)\aa基因,东南亚型a地贫

提问时间:2011-08-15 21:47:20

性别:男年龄:9个月标签: 地中海贫血 面色苍白

您好,这种类型的地贫通常为轻度或无贫血症状。不知道血常规是否有贫血的情况,建议检查血清铁蛋白,看是否同时合并缺铁性贫血。

回复医生:陈涛

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地中海贫血 ...

提问时间:2015-04-13 18:43:00

性别:女年龄:22标签: 地中海贫血 白细胞数

病情分析: 意见建议: 地中海贫血的症状希望:   面色青黄鼻梁塌陷发育迟缓经常他们性的头晕发烧憋气容易大夫身体疲劳而且擅长肝脾肿大   地中海贫血和缺铁性贫血区别:   贫血的分类好运很

回复医生:周丽

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病情分析:你检查出有地中海贫血,再为胎儿做数相关检查。如果小孩也遗传了地中海贫血,立即终止妊娠。如果胎儿是正常的。继续怀孕 下去。 意见建议:

回复医生:汪昌农

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基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--./aa

提问时间:2011-08-15 18:03:07

性别:男年龄:24标签: 地中海贫血

您好,a-地中海贫血1基因缺失建议您最好结合自己的综合临床症状和检查结果对症以药物进行治疗,此病需要长期治疗,建议到当地正规医院接受治疗为好,别担心,是可以治愈的!

回复医生:陈嘉诚

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地中海贫血发烧吃什么药

提问时间:2011-08-15 16:53:49

性别:男年龄:---标签: 发烧 地中海贫血

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁

回复医生:刘玉强

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