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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

性别:男年龄:---标签: 地中海贫血

病情分析:地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此

回复医生:李香焕

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病情分析: 意见建议:你好,你的情况应该是不会有的,建议定期给孩子做检查

回复医生:董献东

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关于地贫症状

提问时间:2015-05-13 06:27:34

性别:男年龄:---标签: 地中海贫血

你好,重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发

回复医生:林宝华

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性别:女年龄:25标签: 怀孕 婚前体检

你好,地中海贫血有遗传性,怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产以免将来照顾上的负担.日常只要有合理饮食就可以了,平时要多注意休息.

回复医生:尹泽广

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胎儿地贫基因诊断

提问时间:2015-05-20 08:38:24

性别:男年龄:---标签: 怀孕 地中海贫血

指导意见:地中海贫血症属单基因隐性.由于此病属隐性遗传,故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发,只成为此症的携带者. 简单来说,地中海贫血症就是小孩子天生性贫血.

回复医生:张哲

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血红蛋白A 96.9抗碱血红蛋白测定(H...

提问时间:2011-09-04 18:03:18

性别:女年龄:23标签: 抗碱血红蛋白 血红蛋白

您好,单从你血红蛋白A 96。确实像是地贫,诊断地贫,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。

回复医生:蒋欢梅

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性别:女年龄:22标签: 地中海贫血 血常规

病情分析: 意见建议:如果确诊是地中海贫血的话,建议1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。   2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。   红细胞输注 少量输注法

回复医生:董献东

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地中海贫血

提问时间:2011-09-03 20:42:49

性别:女年龄:35标签: 地中海贫血

病情分析:你好,海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,

回复医生:肖强

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性别:男年龄:12岁标签: 贫血 地中海贫血

病情分析:你好,以补血药物治疗血虚证的方法。血虚以面色苍白或萎黄,唇甲色淡,头晕眼花,失眠健忘,心悸怔忡,月经量少或经闭,舌淡脉细为主症。宜用归脾丸、四物汤、当归补血汤。常用药物有当归、熟地、阿胶、

回复医生:肖强

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病情分析: 意见建议: 一般来说HbA2升高(正常2.5-3.5%)是β地贫的表现, 建议进行地贫基因检查以确诊。

回复医生:李丽媛

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