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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

性别:男年龄:12标签: 地中海贫血

病情分析: 孩子的情况是杂合子,那么这个对日常生活影响不大,意见建议:在以后生育后代的时候需要注意避免和同样的地中海贫血基因的杂合子生育后代,因为有可能生育出重型地贫儿

回复医生:冯鹰

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性别:男年龄:20标签: 孕妇 地中海贫血

病情分析: 你好,地中海贫血组遗传性疾病,其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏导致的贫血,跟你

回复医生:喻才元

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性别:男年龄:11标签: 婴儿保健 血红蛋白

病情分析: 你好~! 可以确定是贫血 是什么类型的贫血要做进一步检查 家族中有无地贫病史

回复医生:沈玉平

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性别:女年龄:37标签: 地中海贫血 贫血

病情分析: 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸

回复医生:刘国英

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性别:女年龄:37标签: 地中海贫血 贫血

病情分析: 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸

回复医生:刘国英

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性别:男年龄:2标签: 地中海贫血

病情分析: 您好,根据您所说的这个情况,地贫基因a-sea缺失和a-3.7基因缺失这个一般只能提示地贫疾病的存在,但无法确诊其程度的轻重,建议在医生的指导下,做进一步的检查确诊治疗为宜。

回复医生:黄战武

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地贫检查HP A低严重吗?HP F正常

提问时间:2012-10-24 20:28:46

性别:女年龄:22岁标签: 地中海贫血

病情分析: 您好,根据您所说的情况,地贫检查HP A低严重,这个一般提示地中海贫血是存在的,但HP F正常情况不是很严重,这个主要可以通过药物治疗,但如果随着病情的发展不排除要进行其他的治疗,建议在专业医生的

回复医生:黄战武

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贫血分几种,除了地中海

提问时间:2012-10-24 15:09:40

性别:女年龄:22标签: 贫血 地中海贫血

病情分析: 按照贫血的原因包括:1.造血的原料不足,如铁元素摄入不足导致的缺铁性贫血,2.血红蛋白合成障碍,如叶酸,维生素 B12缺乏导致的巨幼红细胞性贫血;3.血细胞形态改变,如基因突变导致的镰刀形贫血症;4

回复医生:刘小芳

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贫血分几种,除了地中海

提问时间:2012-10-24 15:08:29

性别:女年龄:22标签: 贫血 地中海贫血

病情分析: 贫血的种类有多种,如缺铁性贫血,巨幼红细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血等

回复医生:李媛媛

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