有问必答 > 内科 > 地中海贫血
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性别：男年龄：32标签： 地中海贫血
你好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致
回复医生：秦武洋
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性别：男年龄：15标签： 地中海贫血
地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。 一般可适当补充叶酸和维生素E
回复医生：覃初丹
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性别：女年龄：24标签： 怀孕 地中海贫血
病情分析： 怀孕时发现有地中海贫血如何是好 确诊为地贫你丈夫应该立即去做血常规+血红蛋白电泳， 必要时进行基因检查。 如果她没有地贫那问题不大， 胎儿顶多和你一样是轻度地贫。意见建议：很多地贫孕妇都能顺利
回复医生：武光玲
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性别：男年龄：8标签： 地中海贫血
病情分析： 你好，最好是在医生的指导下进行治疗的，必须注意合理的休息和必要饮食的调理。
回复医生：陈耀恒
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性别：女年龄：17标签： 地中海贫血
病情分析： 治疗上轻型地中海贫血无需治疗；应避免感染和用过氧化性药物；中间型地中海贫血一般不输血，但遇感染、应激、手术等情况下，可适当予浓缩红细胞输注；意见建议：重型β地中海贫血，高量输血联合除铁治疗
回复医生：左路杰
性别：女年龄：20标签： 地中海贫血
病情分析： 你好，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表
回复医生：施敏杰
性别：女年龄：24标签： 地中海贫血
病情分析： 你好，地中海贫血有α型和β型两种，不知道你们夫妻双方是何种类型的地中海贫血，一般如果都是α型的是不太好判断生出的地中海贫血的小孩的概率的，有可能小孩会有此病的，也可能正常。如果你们双方都是
回复医生：刘颖
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性别：男年龄：1标签： 产后检查 地中海贫血
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多
回复医生：唐诗曼
性别：女年龄：30标签： 地中海贫血
病情分析： 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。意见建议：一般可适
回复医生：朱冉冉
性别：女年龄：24标签： 地中海贫血 身高
病情分析： 地贫：外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫，有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是 Hb Bart's 或同时有少量HbH，无 HbA、 HbA2和HbF。意见建议：注意休息和营养，积极预防感染。适当补
回复医生：徐晓帆
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病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
