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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

性别:女年龄:25标签: 地中海贫血

病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,

回复医生:马秀华

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性别:女年龄:24标签: 血红蛋白电泳 增高

病情分析: 3.7和4.2是最常见的三种缺失型α地贫致病突变。是α地贫携带者(或称静止型地贫), 正常情况下人类带有四个α-基因,分别为2个α2基因和2个α1基因。α-地中海贫血的表型与受累α-珠蛋白基因的个数密切

回复医生:李永魁

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病情分析: 你好,如果血红蛋白电泳有明显的异常,是需要进行地中海贫血的基因检查来确定是否有此病,一般结果两三天就能出来的,不同医院的检查设备不同,结果出来的时间和价格也不同,这个疾病是遗传性的疾病,基

回复医生:刘颖

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请问下地中海贫血怎么治疗

提问时间:2012-12-27 12:06:10

性别:男年龄:2标签: 地中海贫血

病情分析: 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.意见建议:一般可适当补

回复医生:燕路军

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性别:女年龄:25标签: 地中海贫血

病情分析: 你好,根据你的简单病史,对于地中海贫血这种疾病,是具有一定的遗传的,这种疾病以合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,从而引起红细胞不正常,易出现破裂溶血等现象,这种疾病一般

回复医生:彭朝阳

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什么是地中海贫血

提问时间:2012-12-27 09:23:34

性别:女年龄:25标签: 地中海贫血

病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,

回复医生:沈守赋

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病情分析: 是地中海贫血,是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致意见建议:注意休息和营养,适当补充叶酸和维生素E。可以进行输血和去铁疗法治疗

回复医生:任小娥

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性别:男年龄:26标签: 女朋友 地中海贫血

病情分析: 对于地贫有什么危害一定要重视,你提到地贫有什么危害你解答如下。意见建议:贫血建议食疗加药疗,以食疗为主。适当多吃富含蛋白质、铁、铜、叶酸、维生素B12、维生素C等“造血原料”的食物,诸如猪肝、

回复医生:李克勤

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怎么治疗重型地中海贫血

提问时间:2012-12-26 18:32:05

性别:男年龄:45标签: 地中海贫血 头晕

你好,一般缺铁性贫血不需要药物治疗,在饮食上调理一下就好的。多食用一些补血的食物如,猪肝,大枣,花生衣,藕等等。 希望能对您有帮助祝您早日康复

回复医生:莫绿春

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性别:女年龄: 23岁标签: 地中海贫血 孕妇

病情分析: 您好!地中海贫血是不适合怀孕的,因为有些贫血是可以遗传的。最好是你的贫血完全的治疗好了,那么那时候就可以考虑要孩子了。

回复医生:李永魁

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