有问必答

搜索答案

有问必答 > 内科 > 地中海贫血

地中海贫血

|用户关注度:

周12% 月15%
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

性别:女年龄:22标签: 地中海贫血

病情分析: 你好,地贫是一种遗传病,但是具体病情性质很少出现加重。意见建议:一般还是根据你们夫妻的病情类型出现遗传,如果你们没有重型的话,孩子不会是重型的

回复医生:王庆阳

共2个回答查看>>

地贫怎么治?

提问时间:2012-12-31 23:30:28

性别:女年龄:23标签: 血红蛋白 红细胞计数

病情分析: 一般来说红细胞脆性低, 在排除了G6PD缺乏的前提下是缺铁或地贫。 建议血常规及血液铁含量检查。 64%不一定是有什么问题, 但是如果血常规也有异常则需要进一步检查。

回复医生:李永魁

共1个回答查看>>

α地贫 阳性 严重吗,需要注意什么

提问时间:2015-12-23 10:50:30

性别:男年龄:1标签: 地中海贫血

病情分析: 地中海贫血是中国南方比较常见的遗传病之一。父母至少一方是轻型地贫,基本没有症状,不会发展。意见建议:平时注意均衡营养就可以了。

回复医生:邢玉静

共3个回答查看>>

病情分析: 根据以上情况分析如下,这是新生儿的筛查报告 α地贫 阳性意见建议:建议复查,最好找主管医生问清楚

回复医生:贾林泉

共2个回答查看>>

请问我是不是有地中海贫血呢?

提问时间:2012-12-31 19:49:53

性别:女年龄:29标签: 地中海贫血 怀孕

病情分析: ,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现

回复医生:李转梅

共1个回答查看>>

请问我是不是有地中海贫血呢?

提问时间:2012-12-31 19:49:53

性别:女年龄:29标签: 地中海贫血 怀孕

病情分析: ,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现

回复医生:李转梅

共1个回答查看>>

性别:男年龄:26标签: 地中海贫血

病情分析: 你好,这是贫血的基因型。人有四个α珠蛋白基因, SEA(东南亚)缺失使患者失去了两个(--), 但还有两个正常(αα)。 患者可能出现贫血(及贫血相关的表现), 也可能不贫血。 一般不会有其它更严

回复医生:胡铭洋

共3个回答查看>>

性别:男年龄:78标签: 睡眠不佳 睡眠

病情分析: 头晕可能是感冒,颈椎病,贫血,美尼尔氏综合征,心律失常,休息的时间和质量不好,都是可能导致的,需要找到原因,针对性的治疗才行.意见建议:另外注意腔隙性脑梗塞,高血压,都有可能的啊.检查清楚再说.

回复医生:付瑜

共1个回答查看>>

性别:女年龄:22标签: 地中海贫血 血型

病情分析: 你好,结婚和血型是没有什么关系的,如果母亲是地中海贫血携带者,女儿也可能是携带者,如果以后怀孕孩子可能也是地中海贫血基因的携带者,如果男方没有地中海贫血,即使孩子是地中海贫血也顶多是轻型的

回复医生:刘颖

共1个回答查看>>

我是地中海贫血中间型我可以吃阿胶吗

提问时间:2012-12-30 20:32:02

性别:女年龄:41标签: 阿胶 地中海贫血

病情分析: 你好,地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制。 以b地中海贫血为常见。临床表现不一,如b地中海贫血,重型患者自幼贫血严重,伴黄疽

回复医生:刘梅翠

共1个回答查看>>

疾病问答

黄疸

黄疸

黄疸(jaundice)是高胆红素血症(hype[详细]

腹水

腹水

正常状态下,人体腹腔内有少量液体([详细]

骨质疏松

骨质疏松

骨质疏松(osteoporosis,OP)是一种以[详细]