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地中海贫血

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶查看详细

性别:男年龄:34标签: 地中海贫血

病情分析: 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍意见建议:因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠

回复医生:刘海涛

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性别:女年龄:49标签: 地中海贫血

病情分析: 你好,根据你提供的现有情况考虑,如果孩子是地贫一般情况下考虑属于轻型地贫,还有就是地贫携带者。意见建议:建议带孩子去医院检查确认是哪种地贫,轻型地贫无需特殊治疗,注意休息和营养,积极预防感

回复医生:王召印

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性别:男年龄:36标签: 地中海贫血

病情分析: 您好! 从检验结果看属于中度贫血,贫血从细胞形态分析是小细胞低色素贫血。此外,血清铁减少。意见建议:建议您进一步检查血红蛋白电泳(或地贫基因检测)以及血清铁蛋白水平,从而明确是缺铁还是地贫

回复医生:武皓

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会不会得地中海贫血

提问时间:2013-04-10 22:37:14

性别:女年龄:25标签: 地中海贫血 平均红细胞血红蛋白含量

病情分析: 您好,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等

回复医生:刘文君

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性别:女年龄:38标签: 胎儿 地中海贫血

病情分析: 您好,地贫有α和β之分。如果你们两人地贫种类不同,则对你们本人和对胎儿都影响不大。即使胎儿同时遗传到你们两人的致病突变也不会造成症状累计,仍为轻度。意见建议:但如果你们两人地贫种类相同,胎

回复医生:李秀爱

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性别:男年龄:28标签: 地中海贫血

病情分析: 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍意见建议:因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠

回复医生:刘巧花

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那这样能要小孩吗

提问时间:2014-08-24 17:12:24

性别:女年龄:27标签: 怀孕 地中海贫血

病情分析: 你好,地中海贫血是遗传性疾病,是由于珠蛋白合成障碍引起的慢性疾病意见建议:建议到医院血液科详细检查一下,根据医生的意见确定是否能要小孩,祝您早日如愿!

回复医生:周健

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我是地贫还是贫血

提问时间:2013-04-10 22:01:42

性别:女年龄:27标签: 地中海贫血 贫血

病情分析: 你好 地中海性贫血在中医学中属“虚劳”、“黄疸”范畴。意见建议:自幼贫血,中焦受气,化血不足,更兼禀赋薄弱,阳不生阴,精血匮乏,水谷不能克消,一般可通过阴阳双补、补气养血来治疗。

回复医生:温鹤慈

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我得了地中海贫血能什么治疗吗

提问时间:2013-04-10 18:28:43

性别:女年龄:22标签: 地中海贫血

病情分析: 你好,地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症

回复医生:刘业娟

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性别:女年龄:26标签: 地中海贫血 叶酸

病情分析: 你好,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等

回复医生:刘松鹤

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