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珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性
回复医生：王相华
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地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：
新生儿地中海贫血初筛阳性，静止型就是正常的婴儿，要注意的是以后的配偶要彻底检查地贫。轻度患儿可能出现贫血，也可能不贫血，对健康的影响也比较小。中度变化较大，可能表现为轻度，除了贫血以外没别的症状，也
性别：男年龄：标签： 补铁
轻微地中海贫血不需要补铁治疗，地中海贫血是一种遗传性疾病。由于遗传基因缺陷，导致了红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人会出现溶血性贫血的症状。同时，根据病情的轻重程度，地中海贫血分为了轻微地中海贫血、中度
性别：男年龄：标签： 补血
输血和除铁治疗，还需要饮食调理，多吃高品质富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶、鱼、瘦肉、虾和豆类。吃富含维生素的食物新鲜水果和绿色蔬菜，如酸枣、杏、橙子、山楂、番茄、苦瓜、绿柿子胡椒、莴苣、竹笋等。
地中海贫血主要表现为贫血，其典型症状为眼结膜苍白、皮肤苍白、乏力、黄疸等，症状表现与病情轻重有关。轻型不明显，中间型和重型明显，尤其是重型患者，发病早，可在出生后即发病，出现严重贫血症状，同时影响小
地中海贫血患者在饮食上应注意食用营养丰富的食物，禁食或少食辛辣味浓、生冷不洁的刺激之物。一方面，患者可多吃新鲜蔬菜水果保证维生素的摄入，也可多食用高蛋白、营养丰富的肉蛋奶类食物，保证患者充足的营养。
性别：男年龄：标签： 孕妇
胎儿水肿亦可见于Rh或ABO血型不合，HbBart’S电泳区带为主要鉴别依据，先天性溶血性贫血如先天性球形红细胞增多症或红细胞酶缺陷等病，可通过红细胞胎性试验及酶缺陷检查而鉴别。
孕妇地贫的症状与疾病的严重程度有关，轻度地贫可能完全无症状，也可能出现轻度贫血，表现浑身无力，很容易头晕，中度地贫患者可能只有轻微的贫血症状，如头晕、疲劳或记忆力减退，也有可能有脾肿大、易感染和溶血
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