大拇指并指严重。大拇指并指手术属于比较严重的并指手术，40%-50%的功能都是由大拇指和其他拇指合并而成，无法拿东西，影响生长发育。拇指和食指的发育不协调，导致食指越来越弯曲，久而久之难以分离，或分离后的食

多指和并指形态不同，并指多指都属于先天性的发育畸形，是两个不同的概念。顾名思义，多指是指多了一根手指，指和拇指并在了一起，不能和正常的手指分离。多指和并指属于四肢的一种，属于比较常见的病症。在孕期要

宝宝多指是遗传性和先天遗传。1、多长一根手指，一般是散发的，说明她的家族中并没有患上这种遗传病，只有在怀孕的后期，由于基因的变异，才会出现多指。2、遗传性、家族性，例如父母、兄妹，甚至是非血缘关系。一

多指畸形的发病原因主要常见的是遗传因素和环境直接因素引起。存在多指畸形有以下几种原因：1、遗传因素：如果父母有多指畸形，或者是父母两个家庭都有多指畸形，那么孩子的患病几率就会更大。2、后天因素：多指畸

多指畸形分类通常有桡骨多指、尺多指。根据手指关节面的不同，将多指的不同部位分为不同的类型。1、Ⅰ型多指：指间关节面的一边缘，在第一掌骨远侧的指间关节面。2、Ⅱ型多指：指间关节面的畸形。3、Ⅲ型多指：第一

拇指多指的分类，目前多采用以病理解剖形状异常为基础的Wassel分类法。多指畸形在手部先天性畸形中占14.3%，其中大拇指的多指畸形占50%，是多指畸形中最常见的一种。为便于临床诊治，将大拇指的多指畸形按Wassel分

多指手术的后遗症，最重要的就是手指的再生。术后手指的运动和疤痕的残留、手指歪斜、手指的可动性等都会引起一些轻微的后遗症。手术完成后，活动度一般不会受到影响。在手术后三个月到六个月的时间里，孩子的活动

手部先天性畸形，多为常染色体显性遗传，且有隔代遗传现象。少数部分是环境因素引起的。不用过于担心，照顾好身体，5个月左右可以到专科医院手术切除，是完全可以恢复的。

先天性并指多指畸形需要把手指分开，剩下的指骨就会被切掉。这种疾病通常是由软组织连接而成，只在基部的基底，与其他关节相邻，而不是共同的。这样的话，切除起来就容易多了。有些手指多并指，是指骨有翘融合，这

并指和多指是不同的，指是两根手指，是甚至更多的手指。最直观、最简单的多指，就是多出一根手指，这两根手指一定是不同的。如果不能彻底分开，会对手指的运动造成一定的影响。并指是两根手指，三根手指，甚至五根

先天性多指并指畸形是一种先天性手部畸形。这是由于基因或者胚胎在发育过程中受到了某些刺激而引起的。多指并指畸形的胎儿常伴有其它部位的畸形。胎儿多指畸形多见于小指、大拇指，并指多见于环指、中指、环指、小

婴儿多指，也就是指六个指头。多指儿童一周岁后可以做外科手术，需要做X线片检查，检查儿童骨骼有无畸形、多指与健指之间的对应关系，确定是否需要截骨、固定、关节囊修补。新生儿多指通常是在新生儿出生后即被发现

先天性并指多指畸形的治疗方法有如下几种：一、手术如果患者无法站立或行走异常，则可以通过手术来进行治疗。1、表皮：采用“Z”形的方法，将剩余的手指（趾）组织起来，用来覆盖分开的并指，当骨头并连的时候，将

拇指的多指畸形进行Wassel分型。一般分为四种类型：1、远节型：远节性分叉。2、近节性：近节性分叉。3、掌骨：掌骨分叉。4、三根手指。远节型又可分成两类，而近节型则可分为两类和两类。远节型与近节型的差异主要

在临床上也很常见。这是一个自我发展的问题。它是在胚胎发育过程中形成的，属于先天性疾病。这种治疗只能在正规医院进行手术治疗。的。但在手术前，在普通医院拍摄常规X光片并查看骨骼以确定下一个手术计划。

常见的还是近指关节外侧异生拇指，临床上根据x片了解，多子与正常拇指的关系。拇指多姿指，尽量在学龄前手术切除，影响正常的拇指发育，还有给小孩带来心理创伤，需要及早进行手术治疗。

问题分析：多指畸形，想做手术，是否可以和左手拇指一样大小指导建议：你好，根据你的描述多指畸形想要切除右手多指，可以在医院骨科做这个手术，一般不会和左手一样的大小，

为了防止并指手术中的粘连，可以采取以下措施：1、尽量减少术后粘连的外科技术。2、术后换药时，要将手指蹼分开，并定期进行消毒，防止粘连形成疤痕、感染、出血等。3、术后要用止疤药和弹性绷带按压手指，这样才能

是不会影响孩子的身体发育情况，及时的进行手术治疗，手术治疗需要在正规的医院接受治疗，切记需要及时治疗，如果是孩子的身体发育较好的时候，手术治疗会影响身体发育。在术后注意护理。

如果宝宝出现多指畸形，建议家长尽快带宝宝去正规医院的骨科、整形科或者是手外科就诊。多指畸形主要是通过手术摘除，最好在6个月之后进行。6个月之前，儿童对麻药的抗性较弱，可能会增加外科手术的危险性。此外，