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性别：男年龄：标签： 肺间质纤维化
肺间质纤维化是多种病因引起，以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质沉积、肺组织结构破坏为特征的间质性肺疾病的终末期的肺脏改变。间质性肺纤维化是组织病理学名词，是间质性肺疾病共同的病理表现者之一，而非特指某
回复医生：张永明
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对于肺纤维化的存活期，一般医学上认为一旦被明确诊断为肺间质纤维化，即间质性肺炎，存活期一般在三到五年左右。但是如果及时配合医生的治疗，并且抵抗力比较强，存活期有可能会达到十年以上。但是如果患有急性间
对于肺间质纤维化，目前尚无特异性治疗药物，对各种药物治疗而言，需根据病情轻重、分期、患者的全身健康状况、药物可能的不良反应等提供个体化治疗建议。第一种治疗方案是乙酰半胱氨酸片+硫唑嘌呤+泼尼松片，具体
导致肺间质纤维化的病因常见有四种，具体如下：1、已知病因，职业或者家庭居住环境导致，如吸入有机粉尘导致的过敏性肺炎，严重的患者可以出现肺间质纤维化。还有吸入无机粉尘，如石棉沉着病、硅沉着病、尘肺等。药
肺间质纤维化的中药治疗目前还不是很明确，可以用于临床的是盐酸川芎嗪注射液、百令胶囊等。肺间质纤维化是不可以治愈的疾病，治疗的目的是延缓疾病进展、改善生活质量、延长生存期。目前非药物治疗主要包括康复训
两肺间质纤维化应该属于间质性肺疾病的终末期，这时患者可以出现明显的呼吸困难，严重者可以伴有呼吸衰竭，间质性肺疾病包括200多种急性和慢性的病因，临床上常分为以下四大类型：第一、已知原因的间质性肺疾病有吸
性别：男年龄：标签： 肺间质纤维化 结节
肺间质性纤维化和肺结节病其实是两个不同的疾病，肺间质性纤维化是各种感染、非感染因素导致的间质性纤维化，也有不明原因导致的特发性间质性纤维化。肺结节是各种感染、非感染因素，包括支气管肺癌导致的胸部CT、
1、体格检查：通过视诊、触诊及听诊等方式，可在两肺底听到吸气末细小的干性爆裂音或Velcro啰音，病史较长者可观察到患者出现杵状指；当患者并发肺动脉高压或慢性肺源性心脏病时，可出现呼吸急促、发绀及下肢水肿等
1、肿瘤患者：在应用抗肿瘤药物如环磷酰胺、甲氨蝶呤及丝裂霉素等治疗时，可增加患病风险。2、器官移植及自身免疫疾病者：在应用糖皮质激素、环孢素等抑制自身免疫时，可导致肺泡壁和间质炎性病变，增加患病率。3、
肺间质纤维化性疾病，大多是由于自身免疫系统异常导致，所以绝大多数患者是不能够完全治愈的，一旦确诊后需要规律口服糖皮质激素或免疫抑制剂类药物治疗，虽然药物可以逐渐减量至小剂量维持，但完全停药的患者相对
人类从早期的文明活动中使用棉花等植[详细]
支气管哮喘(bronchialasthma，哮喘)[详细]
肺气肿是指终末细支气管远端(呼吸细[详细]
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