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选择性IgA缺乏症

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选择性IgA缺乏症是指血清IgA低于0.05g/L,而IgG和IgM含量正常;它是免疫缺陷中最常见的类型。在群体中扫病率约为1/700。本症多为散发,部分家族性,且累及数代人。对我国不同地区6个民族的流行病学调查,显示本病有民族和地区差异。重链编码结查看详细

性别:女年龄:2个月标签: 选择性IgA缺乏症 检查结果 母儿ABO血型不合

指导意见:你好!基因诊断是以探测基因的存在,分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常,从而达到诊断疾病的一种方法.具体费用建议直接向向医院咨询确定为宜,积极进行系统检查,确定原因,积极对症治疗观察为宜。

回复医生:苏彦霖

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性别:女年龄:2个月标签: 选择性IgA缺乏症 检查结果 母儿ABO血型不合

指导意见:你好!基因诊断是以探测基因的存在分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常从而达到诊断疾病的一种方法.具体费用建议直接向向医院咨询确定为宜积极进行系统检查确定原因积极对症治疗观察为宜

回复医生:许伟杰

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性别:女年龄:2个月标签: 选择性IgA缺乏症 检查结果 母儿ABO血型不合

指导意见:你好!基因诊断是以探测基因的存在,分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常,从而达到诊断疾病的一种方法.具体费用建议直接向向医院咨询确定为宜,积极进行系统检查,确定原因,积极对症治疗观察为宜。

回复医生:苏彦霖

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性别:女年龄:2个月标签: 选择性IgA缺乏症 检查结果 母儿ABO血型不合

指导意见:你好!基因诊断是以探测基因的存在分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常从而达到诊断疾病的一种方法.具体费用建议直接向向医院咨询确定为宜积极进行系统检查确定原因积极对症治疗观察为宜

回复医生:梁秋华

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性别:女年龄:2个月标签: 选择性IgA缺乏症 检查结果 母儿ABO血型不合

指导意见:你好!基因诊断是以探测基因的存在分析基因的类型和缺陷及其表达功能是否正常从而达到诊断疾病的一种方法.具体费用建议直接向向医院咨询确定为宜积极进行系统检查确定原因积极对症治疗观察为宜

回复医生:刘英新

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