有问必答 > 内科 > Machado-Joseph病
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性别：男年龄：47岁标签： Machado-Joseph病
问题分析：该病主要是小脑共济失调性疾病的表现，目前临床缺乏有效的治疗措施。意见建议：治疗主要是针对共济失调和椎体束征，临床上用抗胆碱药物控制症状，平时注意饮食补充维生素，流质饮食。
回复医生：马艺洪
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性别：男年龄：25岁标签： Machado-Joseph病 麻痹 肌阵挛
问题分析：你好，Machado-Joseph病是以初发两位患者的姓命名的，同时又因本病集中于Azores群岛，故又称Azorean病，为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。 Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类
回复医生：颜秉花
性别：男年龄：32岁标签： Machado-Joseph病
指导意见：Machado-Joseph病:是一种常染色体显性遗传的神经变性病,具有突眼、眼震、进行性共济失调、锥体系和锥体外系征,以及肌肉萎缩等临床表现.
回复医生：胡秀群
性别：男年龄：26岁标签： Machado-Joseph病 身体状况 麻木
指导意见：可能的症状 眼球震颤 (63%)：眼球震颤 ：不自主的、有节律的眼球摆动。按眼球震颤方向分为水平型、垂直型、旋转型等，以水平型为常见。
回复医生：项进良
性别：男年龄：37岁标签： Machado-Joseph病
问题分析：你好，根据你描述Machado-Joseph属于显性遗传性小脑萎缩与共济失调，是一种常染色体显性遗传的神经变性病,患者表现为突眼、眼震、进行性共济失调、锥体系和锥体外系征,以及肌肉萎缩等临床表现,意见建议：
回复医生：王东昌
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性别：男年龄：28岁标签： Machado-Joseph病 身体状况 居家
问题分析：您好，这是一种常染色体显性遗传的神经变性病，患者往往出现小脑萎缩和共济失调意见建议：本病目前尚无特效治疗，有报告现实抗胆碱药可以使症状减轻，本病45岁前起病预后差，若45岁后起病，预后多良好。
回复医生：任艳霞
性别：男年龄：49岁标签： Machado-Joseph病 麻痹 肌阵挛
问题分析：此病理一组迟发性脑颈髓及椎体外系损害之综合合症，是中枢神经系统受某种病毒或炎症感染后慢性恶化导致原受累神经慢性损害，临床常见有染色体异常，但多不遗传。多是病毒，中毒，炎症侵犯不全的神经才会
回复医生：谢胜利
性别：男年龄：54岁标签： Machado-Joseph病 身体状况
指导意见：本病无特效治疗。有报告抗胆碱药可使症状减轻。Sakai报告1例本病患者，脑脊液中HVA及5-HIAA浓度下降，建议试用5-HT制剂治疗，有待进一步研究。
回复医生：衣玉品
性别：男年龄：35岁标签： Machado-Joseph病 DF-2败血症的皮肤表现
问题分析：Machado-Joseph属于显性遗传性小脑萎缩与共济失调，呈AD遗传，以脊髓、小脑、纹状体、黑质、红核、脑桥、动眼神经和周围神经变性为特征.而你弟弟是属于被狗咬？被狗咬应该考虑的狂犬症.意见建议：Machad
回复医生：谢圳杭
性别：男年龄：30岁标签： Machado-Joseph病
指导意见：要到省级以上的专科的医院进行药物的控制治疗为主就可以的，及时的行调理。
回复医生：李银利
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