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有问必答 > 内科 > 髓过氧化物酶缺乏症

髓过氧化物酶缺

髓过氧化物酶缺乏症

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髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidasedeficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。查看详细
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最近邻居儿子身体乏力去医院检查该病有家族史自幼反复...

提问时间：2014-04-01 10:28:41

性别：男年龄：5岁标签： 髓过氧化物酶缺乏症 身体状况 周身乏力

指导意见：你好发病原因：常染色体隐性遗传有家族史发病机制：MPO是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统当酶活性甚低时使中性粒细胞完全缺乏MPO-H2O2-卤化物系统的杀菌活力对化脓性细菌和真菌易感性增加基因位于17q22-q23

回复医生：赵乐翠

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孩子现在已经快3岁了但是与同龄孩子相比不仅身材比较小...

提问时间：2014-04-01 10:27:37

性别：女年龄：3岁标签： 髓过氧化物酶缺乏症 营养不良

指导意见：你好这种病的典型表现是生长发育迟缓除躯体生长发育迟缓外主要表现在智力发育迟缓表现在智商低于同龄正常婴儿生后4～9个月即可出现重型者智商低于50约14%以上儿童达白痴水平语言发育障碍尤为明显

回复医生：赵乐翠

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我最近身体挺不好的但是又没有时间去看医生正好这段时...

提问时间：2014-04-01 10:26:18

性别：男年龄：41岁标签： 髓过氧化物酶缺乏症 身体状况 体检

指导意见：你好髓过氧化物酶缺乏症是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病该病罕见发病原因是常染色体隐性遗传有家族史

回复医生：赵乐翠

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最近我的一个远方的阿姨经常给我打电话说她总是感觉身...

提问时间：2014-04-01 10:26:21

性别：女年龄：35岁标签： 髓过氧化物酶缺乏症 身体状况 运动

指导意见：你好髓过氧化物酶缺乏症是遗传性疾病髓过氧化物酶基因突变是无法根治的但可避免高苯丙氨酸血症所带来的严重后果(即对大脑的损害)治疗方法主要是饮食中限制苯丙氨酸摄入量至于饮食中限制苯丙氨酸摄入的饮

回复医生：赵乐翠

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我的小舅家的孩子他的智力生长发育迟缓除主要表现在智...

提问时间：2015-06-06 07:13:49

性别：男年龄：3岁标签： 髓过氧化物酶缺乏症 智商 发育缓慢

指导意见：你好，主要是限制饮食，禁食奶类及含有乳糖的食物。轻者牛奶限量，重者完全禁食，婴儿可给无糖牛奶或加乳糖酶，蔗糖-异麦芽糖酶缺乏者应限制蔗糖摄入，必要时限制淀粉摄入。继发性双糖酶缺乏常为多种酶缺

回复医生：

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我的一个同学最近也没有来上课我们都不知道他是怎么了...

提问时间：2014-04-01 10:27:24

性别：男年龄：23岁标签： 髓过氧化物酶缺乏症

指导意见：髓过氧化物酶缺乏症是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病该病罕见多有家族史自幼反复发生细菌或真菌感染

回复医生：赵乐翠

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