有问必答 > 内科 > 对称性肌无力
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性别：男年龄：36岁标签： 对称性肌无力 周围神经损害 感觉障碍
指导意见：您好，神经炎可使用一些营养神经的药物如维生素B12、B1、B6、神经生长因子等药物。忌食辛辣、生冷、坚硬、 不易消化的食物。
回复医生：
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问题分析：遗传性共济失调性多发性神经炎样病又称Refsum病、植烷酸累积症，是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病。目前临床还无特效药物。意见建议：限制饮食可降低血浆和组织中植烷酸的水平，应注意避免热卡不足和
回复医生：崔海涛
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性别：男年龄：34岁标签： 对称性肌无力 感觉障碍 眼肌瘫痪
问题分析：遗传性运动失调性多发性神经炎是一种常染色体隐性遗传性疾病。多为近亲结婚所致。可产生视力下降，夜盲，听力障碍，周围神经损伤、心脏病等症状。意见建议：目前，无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含
回复医生：杨铁
问题分析：你好你说的外伤导致的玻璃体浑浊，这种疾病的治疗主要是采取药物治疗促进浑浊吸收吸收意见建议：但是这种疾病不容易治愈，因为玻璃体是没有血管的组织药物浓度很难达到那里。如果浑浊影响视力明显可以考
回复医生：肖新洋
问题分析：你好，目前本病尚无有效治疗方法。主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物(如牛脂，部分野莱，蛋类和牛奶等)的摄入量。使患者体内植烷酸含量减少。。意见建议：你好朋友可使患者周围神经症状及小脑症状明
回复医生：夏春涛
性别：男年龄：35岁标签： 对称性肌无力 周围神经损害 感觉障碍
问题分析：运动失调性多发性神经炎病因尚不清楚，一般认为是由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的。意见建议：运动失调性多发性神经炎可以用维生素B12注射液和抗胆碱药物或干细胞治疗。吞咽困难者，以鼻饲维持营养
回复医生：程东鸿
性别：男年龄：57岁标签： 对称性肌无力 发困 激素药
指导意见：你好 这个考虑是缺钙缺钾引起的症状，建议您到医院检查微量元素看看，查明病因对症治疗
回复医生：王海龙
问题分析：遗传性共济失调性多发性神经炎，是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病。主要是不能利用食物中的叶绿醇，以及植烷酸氧化障碍以至于植烷酸大量累积。临床特征为渐进性进展，出现视力减退、夜盲及视网膜色素
回复医生：汪旭英
问题分析：您好，该病主要是因体内某种酶缺陷导致的不能吸收食物内的叶绿素等物质从而导致体内植烷酸大量累积，是一种常染色体隐性遗传病。临床主要表现为眼部及神经系统和其他全身症状。意见建议：您好，到目前为
回复医生：李长春
问题分析：您好，该病是常染色体隐性遗传性疾病，比较罕见。主要是体内一种叫做植烷酸α羟化酶缺陷引起的，从而使体内植烷酸趁机在血液、神经系统或其他组织中引起一些列相应的症状。意见建议：您好，目前为止，该
癌性神经肌病是指恶性肿瘤病人出现的[详细]
脂质沉积性肌病(1ipidstoragemyopat[详细]
兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsy[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
