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家族性异常β脂蛋白

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家族性异常脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症,由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色瘤。查看详细

家族性异常β脂蛋白血症如何治疗

提问时间:2014-03-23 10:39:37

性别:男年龄:28标签: 男朋友 家族性异常β脂蛋白血症

指导意见:治疗Ⅲ型高脂蛋白血症患者对治疗反应通常较好对于多数患者来说通过饮食治疗或与纠正共存的代谢紊乱同时进行则常可使血脂水平降至正常

回复医生:郭兮恒

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家族性异常β脂蛋白血症有哪些症状?

提问时间:2014-03-23 10:36:33

性别:男年龄:32标签: 家族性异常β脂蛋白血症 身体状况

指导意见:Ⅲ型高脂蛋白血症在儿童和青少年期是罕见的至今仅有少数个案病例报告男性患者较女性多见而且男性患者的发病年龄明显较女性提前女性通常在绝经期后才发病同时存在糖尿病或甲状腺功能减低也可使本病发病年

回复医生:郭兮恒

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家族性异常β脂蛋白血症吃什么药

提问时间:2009-12-10 14:21:11

性别:男年龄:标签: 家族性异常β脂蛋白血症

 Ⅲ型高脂蛋白血症患者对治疗反应通常较好。对于多数患者来说,通过饮食治疗或与纠正共存的代谢紊乱同时进行,则常可使血脂水平降至正常。所谓共存的代谢紊乱是指甲状腺功能减低、肥胖、没有控制的糖尿病和过量饮

回复医生:王伟

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家族性异常β脂蛋白血症吃什么药

提问时间:2009-12-07 10:27:01

性别:男年龄:标签: 家族性异常β脂蛋白血症

 Ⅲ型高脂蛋白血症患者对治疗反应通常较好。对于多数患者来说,通过饮食治疗或与纠正共存的代谢紊乱同时进行,则常可使血脂水平降至正常。所谓共存的代谢紊乱是指甲状腺功能减低、肥胖、没有控制的糖尿病和过量饮

回复医生:王伟

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