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多发内生软骨瘤病

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多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积,在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。查看详细

多发内生软骨瘤病吃什么药

提问时间:2009-11-29 00:15:01

性别:男年龄:标签: 多发内生软骨瘤病

软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见,内生(髓腔性)软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤,最为常见。骨膜下(皮质旁)软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合症。

回复医生:yiwen0214

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多发内生软骨瘤病吃什么药

提问时间:2009-11-26 13:42:01

性别:男年龄:标签: 多发内生软骨瘤病

由于病变的多发性难以将每个内生软骨瘤均予治疗对无症状者可以不予治疗但应随诊观察对有症状的具体部位可以刮除病灶并植骨对明显的肢体畸形可以做截骨纠正   多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩

回复医生:王伟

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多发内生软骨瘤病吃什么药

提问时间:2009-11-23 09:54:01

性别:男年龄:标签: 多发内生软骨瘤病

 由于病变的多发性难以将每个内生软骨瘤均予治疗对无症状者可以不予治疗但应随诊观察对有症状的具体部位可以刮除病灶并植骨对明显的肢体畸形可以做截骨纠正   多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以

回复医生:谭常志

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多发内生软骨瘤病吃什么药

提问时间:2009-11-20 18:03:01

性别:男年龄:标签: 多发内生软骨瘤病

 由于病变的多发性,难以将每个内生软骨瘤均予治疗,对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位,可以刮除病灶并植骨,对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。   多发内生软骨瘤病有人报告可以随着

回复医生:任朝笛

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多发内生软骨瘤病吃什么药

提问时间:2009-11-18 04:07:01

性别:男年龄:标签: 多发内生软骨瘤病

由于病变的多发性难以将每个内生软骨瘤均予治疗对无症状者可以不予治疗但应随诊观察对有症状的具体部位可以刮除病灶并植骨对明显的肢体畸形可以做截骨纠正   多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩

回复医生:谭常志

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多发内生软骨瘤病吃什么药

提问时间:2009-11-15 00:06:01

性别:男年龄:标签: 多发内生软骨瘤病

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多发内生软骨瘤病吃什么药

提问时间:2009-11-12 17:30:02

性别:男年龄:标签: 多发内生软骨瘤病

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