有问必答 > 内科 > 神经纤维瘤
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性别：男年龄：63岁标签： 纤维瘤
病情分析：多发性神经纤维瘤又称冯雷克林霍增氏病，为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。该瘤分两型：NFI型的特点是皮肤的牛奶咖啡斑
回复医生：邵梦扬
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性别：男年龄：42岁标签： 纤维瘤
病情分析：你好：先天性神经纤维瘤的发病机制未明，可能是神经嵴发育异常。先天性神经纤维瘤为遗传性疾病之一。意见建议：建议怀孕前进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前优生诊断等。
性别：男年龄：23岁标签： 疼痛 身体状况
这些问题需要面诊检查了解，就诊的地区级别不同费用标准也不同。|#|建议到外科体格检查必要时手术切除。预防感染。
回复医生：张森
性别：男年龄：34岁标签： 纤维瘤
病情分析：你好！这个病，是终身疾病，接下来，这个病，就是消耗人体，能把病人消耗得非常虚弱，现在，治疗，当务之急，要让病人身体能经得住疾病的消耗，只要病人身体能经得住疾病的消耗，就一直没事。意见建议：
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性别：女年龄：2岁标签： 咖啡斑 咖啡
指导意见：你好！根据患者的年龄以及临床表现:由于不能面诊。请问:你去医院看外科诊断为神经纤维瘤吗？纤维瘤一般是良性.但是还是要建议积极的治疗。去附近的医院看皮肤科，先把病诊断清楚，然后再决定疗法。
回复医生：骆竹婷
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性别：男年龄：2岁标签： 咖啡斑 咖啡
指导意见：如果确定是牛奶咖啡斑，这属于神经纤维瘤的表现，但并不一定都会出现神经纤维瘤，所以目前的这种情况也有可能就是普通的色素性胎记，有必要根据具体的实际情况，通过皮肤科的综合判断，或者上传一下图片
回复医生：王凤村
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性别：女年龄：35岁标签： 纤维瘤
病情分析：神经纤维瘤病是一种罕见的为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。意见
性别：女年龄：20岁标签： 纤维瘤手术 纤维瘤
病情分析：你的建议就是对于这种情况尽量的注意好休息，并且可以适当的多是一些增加身体体质的食物并且也可以适当的做一个身体汗腺功能的检查也可以适当的通过手术方法进行腋下汗腺的切除意见建议：养成良好的卫生
颅内出现两个以上相互不连接的脑膜瘤[详细]
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病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
