有问必答 > 内科 > 神经纤维瘤
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性别：男年龄：50标签： 神经纤维瘤
单发性神经纤维瘤特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。该瘤分两型：NFI型的特点是皮肤的牛奶咖啡斑和出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤。
回复医生：唐诗曼
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性别：男年龄：50标签： 神经纤维瘤病 神经纤维瘤
多发性神经纤维瘤特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。该瘤分两型：NFI型的特点是皮肤的牛奶咖啡斑和出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤。
回复医生：刘心语
性别：男年龄：33标签： 神经纤维瘤 神经纤维瘤病
本病的发病机制未明，可能是神经嵴发育异常。晚近认为与神经生长因子生成过多或活性过高，促使神经纤维异常增殖，导致肿瘤生长有关。主要病理特点是外胚层神经组织发育不良、过度增生和肿瘤形成。
回复医生：谢添龙
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性别：男年龄：32标签： 神经纤维瘤 神经鞘瘤
你好，多发性神经纤维瘤又称冯雷克林霍增氏病，为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。建议立即到正规医院检查治疗，术后主要保养。祝
回复医生：范哲一
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性别：男年龄：30标签： 神经纤维瘤
病情分析： 你好，根据你的描述，神经纤维瘤患者是可以吃紫菜的，建议你不要担心。。。
回复医生：周榕
性别：男年龄：30标签： 神经纤维瘤病 神经纤维瘤
您好，神经纤维瘤一般为良性肿瘤，手术切除即可痊愈，术后可将瘤体进行病理检查以排除恶变可能性。考虑到目前已经出现了疼痛症状且目前患者的日常生活已经有影响的话，还是及时手术治疗为好，以免延误病情。
回复医生：向从梦
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性别：男年龄：25标签： 瘙痒 神经纤维瘤
多发性神经纤维瘤又称冯?雷克林霍增氏病。多发性神经纤维瘤发展缓慢。一般说来，患者能正常生活，但也有因此病引起并发症而导致死亡的。多发性神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，一般采取手术治疗，目前无根治术
回复医生：郝歌
性别：女年龄：22标签： 神经纤维瘤
病情分析： 本病属于遗传性疾病，目前确实没有办法根治，只能针对较大肿瘤或明显影响功能的部位治疗。意见建议：对患有神经纤维瘤的患者是主要为对症处理，如皮损有碍美观者或瘤块增大并有疼痛而疑有恶变者给予手术
回复医生：姜丽楠
性别：男年龄：28标签： 神经纤维瘤 斑
神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50％患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。有时皮损出现较迟，在发育期
性别：男年龄：26标签： 神经纤维瘤 神经纤维瘤病
回复医生：赵云卓
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