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先天性肌强直

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先天性肌强直(congenitalmyotonia)是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病,分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型。先天性肌强直(congenitalmyotonia)首先由CharlesBell(1832)及Leyden(1874)报道,丹麦医生Thomsen(1876)详查看详细

运动初期困难.患病30年了.

提问时间:2014-04-30 17:26:32

性别:男年龄:40岁标签: 运动 发困

指导意见:这个病用中药完全可以治愈治疗也比较简单喝中药就完全可以康复

回复医生:杜文康

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运动初期困难.患病30年了.

提问时间:2014-04-30 16:24:07

性别:男年龄:40岁标签: 运动 发困

指导意见:这个病用中药完全可以治愈治疗也比较简单喝中药就完全可以康复

回复医生:易国良

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问题分析:考虑是肌肉强直引起的各种并发症。如果你是先天性的,建议你口服药物,推荐双氯芬酸那缓释片意见建议:建议最好去医院及时检查治疗的,同时建议注意休息的

回复医生:李翠英

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问题分析:你好,你的情况考虑是肌肉强直引起的各种并发症。意见建议:如果你是先天性的,建议你口服药物,推荐双氯芬酸那缓释片。

回复医生:张殿勇

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性别:女年龄:20岁标签: 先天性肌强直

问题分析:您好,肌强直性肌病指骨骼肌在随意收缩或受物理刺激收缩后不易立即放松,受刺激时肌肉兴奋性增高。 寒冷环境中强直加重。此病预后良好,多数随年龄增长而症状减轻,对寿命无影响。意见建议:先天性肌强直

回复医生:张成军

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性别:男年龄:26岁标签: 麻木 摔伤

指导意见:你好病人保持工作能力寿命不受限一般不需要进行药物治疗个别病人可以通过影响钠通道而改变细胞膜兴奋性的药物如局部麻醉和抗心律失常的药物给予慢心律一般治疗34天后达到最大疗效卡马西平对个别患者可以

回复医生:唐诗曼

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性别:男年龄:2岁标签: 先天性肌强直

指导意见:(一)发病原因本病征为常染色体显性遗传或隐性遗传原因不明(二)发病机制发病机制可能为神经肌肉接合处乙酰胆碱产生过多病理上可见肌肉苍白和肥大肌肉中肌纤维及肌质增多一般认为是横纹肌本身的病变而无中

回复医生:沈鹏臣

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性别:男年龄:15岁标签: 消瘦 营养不良

指导意见:肌强直综合症是指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松连续收缩后减轻或消失寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等常用的药物治疗为:①苯妥英钠;②卡马西

回复医生:谢添龙

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性别:女年龄:23岁标签: 身体状况 晨僵

病情分析:你好这样的情况是由于您的先天性的发育异常导致的意见建议:这样的情况一般是难以治疗痊愈的您需要长期的药物进行控制的

回复医生:沈万理

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指导意见:你好,先天性肌强直症状肢体运动不协调,强直性肌张力增高,易跌倒,蹒跚步态,肌肉假肥大,肌肉肥大等,最好及时检查,明确后结合医生及时治疗。

回复医生:谷印亮

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