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亨廷顿病性痴呆

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亨廷顿病性痴呆由Huntington于1872年首先报道,故而得名。属单基因常染色体显性遗传疾病,其脑变性部位广泛,尤以尾状核的萎缩明显,系一种罕见的特发性神经变性疾病,临床主要表现为痴呆和舞蹈样动作。查看详细

性别:男年龄:37岁标签: 自杀 亨廷顿病性痴呆

意见建议:你好亨廷顿病性痴呆的分子遗传学进展是近年来分子生物学在神经科学取得引人注目的成就之一也是分子生物学应用于临床医学的里程碑亨廷顿病性痴呆为单基因常染色体显性遗传呈完全外显性亨廷顿病性痴呆的病

回复医生:张青

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性别:男年龄:56岁标签: 亨廷顿病性痴呆

意见建议:你好病情发展至只能卧床全身不停的扭动甩胳膊、蹬腿虽然在病的早期以不随意运动障碍为主要特征当病情发展时随意运动受损愈趋明显表现为动作笨拙迟缓僵直不能维持复杂的随意运动以致吞咽困难构音障碍有些

回复医生:张青

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性别:男年龄:67岁标签: 痴呆 精神病

意见建议:你好对亨廷顿病的治疗运动障碍本身如不严重一般不需药物治疗反之如运动幅度大引起摔倒时可佐以多巴胺耗竭剂如利舍平但应监测血压和利舍平引起的抑郁如出现妄想精神病性症状可用抗精神病药但剂量宜小

回复医生:张青

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性别:男年龄:66岁标签: 身体状况 检查结果

指导意见:你好;(一)治疗目前尚无可延缓疾病进展的药物主要为对症治疗对亨廷顿舞蹈病的治疗运动障碍本身如不严重一般不需药物治疗反之如运动幅度大引起摔倒时可佐以多巴胺耗竭剂如利舍平但应监测血压和利舍平引起

回复医生:郭芳

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性别:男年龄:16岁标签: 痴呆 亨廷顿病性痴呆

指导意见:您好本病通常为单基因常染色体显性遗传也有少许散发病例报告发病机制被解释为不同的神经递质的改变同基底核、黑质GABA水平减少纹状体和黑质DA和NE水平升高有关病理改变主要为额叶和尾状核萎缩镜检额叶神

回复医生:毓卓

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性别:男年龄:56岁标签: 亨廷顿病性痴呆 痴呆

指导意见:你好亨廷顿病性痴的临床表现为运动障碍和明显而多样的精神改变一般会出现神经病学症状、共济失调、智能障碍和严重的情绪障碍如不严重一般不需药物治疗反之如运动幅度大引起摔倒时可佐以多巴胺耗竭剂如利

回复医生:衣玉品

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性别:女年龄:26岁标签: 亨廷顿病性痴呆

指导意见:我也想学习一下想知道答案,建议你到医院去具体的咨询和治疗

回复医生:杜文康

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性别:女年龄:23岁标签: 小舞蹈病 过敏

指导意见:舞蹈病又称风湿性舞蹈病为急性风湿热中的神经系统症状临床特征主要为不自主的舞蹈样动作治疗上首先要预防风湿病的发生清除链球菌感染2.舞蹈病发作期间应卧床休息至舞蹈动作基本消失方可下床逐渐增加活动

回复医生:杜文康

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性别:男年龄:58岁标签: 亨廷顿病性痴呆 糖尿病

指导意见:还是有可能的,建议您可以试试药物治疗,常用的有秋水仙碱、别嘌醇、洛芬待因、四妙丸等。建议您平时少吃脂肪,少吃盐,少用强烈刺激的调味品或香料,禁食内脏、骨髓、海味、发酵食物、豆类等,严格禁酒

回复医生:刘小霞

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