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性别：男年龄：标签： 肥厚型心肌病
本病临床表现多样化，很多患者没有临床症状，多数患者可以存活数10年。该病进展缓慢，但猝死率高，是青少年和运动员猝死的主要原因。以下三种情况提示预后不良:1.室性心律失常导致的心源性猝死，常见于35岁以下的无
回复医生：龚新宇
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性别：男年龄：标签： 肥厚型心肌病 心电图
肥厚型心肌病心电图常可见左室肥厚和ST-T改变,即QRS波群电压增高，时间延长至0.10-0.11秒，在以R波为主的导联上，ST段可呈下斜型压低达0.05mV以上，T波低平双向或倒置。以S波为主的导联反而出现直立的T波，ST段压低
1、左心室负荷增加引起的左心室肥厚，比如高血压心脏病，主动脉瓣狭窄，先天性心脏病如室间隔缺损，运动员心脏肥厚(运动员训练可以使得左心室扩大，室间隔肥厚，甚至升主动脉扩张。但是肥厚型心肌病患者有肌节的突
性别：男年龄：标签： 肥厚型心肌病 运动
肥厚性心肌病确切的说不可以过度活动的，平时应以休息为主。在青少年，活动中的猝死有很大部分是肥厚性心肌病引起的，尤其是梗阻性肥厚性心肌病，活动更是禁忌。在梗阻性心肌病时，左心室收缩时快速血流通过狭窄的
肥厚型心肌病需要鉴别除外导致左心室负荷增加引起来的心室肥厚，包括有高血压心脏病、主动脉瓣狭窄、先天性心脏病、运动员心脏肥厚等。另外还需要排除异常物质的沉积引起来的心室肥厚，包括有淀粉样变、糖原贮积症
肥厚型心肌病以心肌非对称性肥厚，心室腔变小为特征，肥厚型心肌病最具特征性的病理生理异常是心脏舒张功能不全，血液充盈受阻，而收缩功能正常。典型的形态学改变是不对称的，时间间隔增厚，也有心肌均匀肥厚或者
肥厚型心肌病诊断需要根据病史和体格检查以及相关辅助检查来确诊，它是一种遗传性心肌病因此要询问患者的家族史，比如猝死、心肌肥厚的发生。另外出现劳力性呼吸困难，在疾病后期出现心绞痛、乏力、头晕、晕厥的发
能手术。肥厚性心肌病，对于药物治疗无效，心功能不全（NYHA分级III-IV级）的患者，如果存在严重的流出道梗阻，即静息或运动时流出道压力阶差大于50mmHg，需要考虑行室间隔切除术。目前，美国和欧洲共识已经将手术
肥厚性心肌病一般没有自觉症状，但是因为猝死或在体检中被发现，多数病人有劳力性的呼吸困难，心悸胸痛，但有流出道梗阻的病人可能在起立或运动的时候出现晕厥，甚至神志丧失，晚期出现心衰，主要的体征有心脏的轻
性别：男年龄：标签： 肥厚型心肌病 彩超
心脏彩超是肥厚性心肌病最主要的诊断手段。室间隔不对称肥厚，而无心室增大为其特征。舒张期室间隔厚度大于等于15毫米或与后壁厚度之比大于1.3，需要考虑肥厚性心肌病。伴有流出道梗阻的病例，可见室间隔流出道部分
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